Reyes PO, Juárez VL, Zapata TM, Lezama VPP, Valencia MP

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 1
Paginas: 46-47
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FRAGMENTO

El pancreatoblastoma es una de las neoplasias disontogénicas o disembrioplásicas ceasi exclusivas de la infancia; a la fecha se han informado 41 casos en el Registro Nacional de Tumores de los Estados Unidos, 89% de los varones que lo manifestaron cursaron con síndrome de Beckwith-Wiedemann, que fue descrito por Horie en 1977 con un patrón histológico exclusivo que lo distingue de otras neoplasias.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Horie A, Yano Y, Kotoo Y, Miwa A. Morphogenesis of pancreatoblastoma,infantile carcinoma of the pancreas: report of two cases. Cancer 1977;39(1):247-54.