2008, Número 2
Patol Rev Latinoam 2008; 46 (2)
Gliosarcoma. Informe de dos casos de autopsia y uno de biopsia en el Hospital General de México
Velázquez GG, Lara TH, Hernández GM, Soriano RJ, Chávez ML, Olvera RJE
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Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 96-100
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RESUMEN
El gliosarcoma se consideró inicialmente como una neoplasia con un componente astrocítico y otro mesenquimatoso fusocelular originado de la pared de los vasos. Actualmente se sabe, mediante estudios de biología molecular, que ambas células pertenecen a la misma clona, pero con distinto fenotipo. La edad promedio de manifestación es a los 53 años y su localización más frecuente es en los lóbulos temporal, parietal y frontal. El tiempo de evolución es corto, con hipertensión endocraneana y signos neurológicos focales. Constituye el 2% de los glioblastomas. En el Hospital General de México se han estudiado tres casos (una mujer y dos hombres, de 53, 65 y 17 años de edad, respectivamente): en uno se obtuvo una pieza quirúrgica y en los otros se efectuó la autopsia. Desde el punto de vista macroscópico, todos tenían límites precisos y la consistencia era dura. En el paciente que se practicó la resección parcial se encontró un gran hematoma con poco tumor residual. Microscópicamente se identificaron elementos astrocíticos pleomorfos mezclados y, en algunas partes, rodeados por el componente fusocelular con abundantes fibras reticulares y de colágeno. El gliosarcoma es un tumor poco frecuente de igual comportamiento clínico, pronóstico y alteraciones cromosómicas que el glioblastoma común; sin embargo, su buena circunscripción y localización lo distinguen del glioblastoma multiforme ordinario.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)