García LES, Rocha MM, Vázquez ORA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 62
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FRAGMENTO

Introducción: La hepatitis C es la forma más común de hepatitis post-transfunsional responsable de mayor al 70% de las enfermedades virales del hígado, causada por el virus de la hepatitis C (VHC) que se transmite vía parenteral y productos contaminados por sangre. El periodo de incubación oscila entre 2 y 26 semanas. Pertenece a la familia Flavivirus, de un género separado: Hepacivirus. Es un virus envuelto con un tamaño de 30 a 60 nm de diámetro, su genoma es RNA de cadena sencilla con 9,600 nucleótidos, que codifica una proteína que oscila entre 3,037-3,8008 aminoácidos. El VHC se ha estudiado genéticamente, siendo una de sus características la variabilidad genética: genotipos, subtipos y cuasiespecies. Esta variabilidad genética tiene importantes implicaciones tanto clínicas (patogenicidad, diagnostico, resistencia al tratamiento) como epidemiológicas, de ahí la importancia de la determinación del genotipo. El método de referencia para la tipificación molecular del VHC es la secuenciación completa del genoma viral y su posterior análisis filogenético.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Gómez CI, Álvarez GM. Biología y métodos diagnósticos del virus de la hepatitis C. Rev Biomed. 2003; 14: 253-68.

2. Robbins S, Kumar V, Cotran R. Robbins. Patología humana. 7ª ed. Madrid: Elseiver; 2004.

3. Herrerías JM, Diaz A, Jiménez M. Tratado de hepatología. Sevilla: Universidad de Sevilla; 1996.