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2009, Número SA

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Bioquimia 2009; 34 (SA)


Verificación de la funcionalidad de los reactivos hemoclasificadores (sistema ABO y Rh) como parte del control de calidad interno

López ODC, Jiménez LC, Cabrera AA, Sánchez RMA
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 69
Archivo PDF: 186.62 Kb.


PALABRAS CLAVE

ABO y Rh, control de calidad.

RESUMEN

Introducción: La determinación de grupos sanguíneos es de gran importancia por las repercusiones que puede haber al realizar una transfusión sanguínea. El sistema ABO es el más relevante, seguido del Rh por su potencia inmunogénica. La tipificación por norma debe hacerse con la prueba directa e inversa. Sin embargo en muchos laboratorios al ser una prueba rapida, con material y equipo mínimos se no se realiza el control de calidad interno y menos frecuente el externo. Al llevar a cabo el control de calidad interno, específicamente de los reactivos como parte del proceso de tipificación, se corrobora que cumplan con las especificaciones de la norma (marcado, codigo de color, aspecto, especificidad y avidez en cada rutina y potencia en cada cambio de lote) para su aceptación y uso. El resto de las actividades son para los equipos y material utilizados.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Rodríguez MH. El Banco de Sangre y la Medicina Transfusional. Mex. D.F. Edit. Médica Panamericana; 2004.p. 33-85.

  2. PROY-NOM-222-SSA1-2002. Que establece las especificaciones sanitarias de los reactivos hemoclasificadores para determinar grupos de sistema ABO, Anti Rh para identificar el antiìgeno D y antiglobulina humana para la prueba de Coombs.

  3. NOM-003-SSA2-1993. Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.




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