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Revista de Endocrinología y Nutrición

ISSN 0188-9796 (Impreso)
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2008, Número 4

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Rev Endocrinol Nutr 2008; 16 (4)


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Sosa E
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 179-182
Archivo PDF: 92.26 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

FRAGMENTO

La evaluación del paciente con síndrome de Cushing endógeno es probablemente uno de los ejercicios clínicos más difíciles en la endocrinología. Para que eventualmente sea exitoso y logre un diagnóstico etiológico correcto requiere de una investigación sistemática, lógica y escalonada para una vez que el hipercortisolismo asociado a concentraciones elevadas –o normales– de ACTH ha sido corroborado, el siguiente paso es diferenciar entre las dos únicas posibilidades: Enfermedad de Cushing (EC) o secreción ectópica de ACTH (SE).


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Kaltsas G, Giannulis G, Newell-Price J, Dacie J, Thakkar C, Afshar F, Monson J, Grossman A, Besser M, Trainer P. A critical analysis of the value of simultaneous inferior petrosal sinus sampling in Cushing’s disease and the occult ectopic adrenocorticotropin syndrome. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 487-492.

  2. Aron DC, Raff H, Findling JW. Effectiveness versus efficacy: the limited value in clinical practice of high dose dexamethasone suppression testing in the differential diagnosis of adrenocorticotropin-dependent Cushing’s syndrome. J Clin Endocrinol Metab 1997; 82: 1780-1785.

  3. Loli P, Vignati F, Grossrubatscher E, Dalino P, Possa M, Zurleni F, Lomuscio G, Rossetti O, Ravini M, Vanzulli A, Bacchetta C, Galli C, Valente D. Management of occult adrenocorticotropin-secreting bronchial carcinoids: limits of endocrine testing and imaging techniques. J Clin Endocrinol Metab 2003; 88: 1029-1035.

  4. Findling JW, Raff H. Diagnosis and differential diagnosis of Cushing’s syndrome. Endocrinol Metab Clin North Am 2001; 30: 729-47.

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