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Perinatología y Reproducción Humana

ISSN 0187-5337 (Impreso)
Instituto Nacional de Perinatología
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2003, Número 2

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Perinatol Reprod Hum 2003; 17 (2)


Epigenética: una explicación de las enfermedades hereditarias

Canetti E
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 57-60
Archivo PDF: 95.54 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

FRAGMENTO

Estamos ante una nueva visión de la medicina y de la salud: las hazañas científicas y tecnológicas llevadas a cabo en el último decenio han sido espectaculares y gran parte de ellas han estado orientadas a entender los principios biológicos de la vida y la salud. Este año celebramos los primeros 50 años (desde el descubrimiento del ADN por Watson y Crick en 1953) en donde, luego de descifrar el código genético y la síntesis de proteínas, enfrentamos noticias sobre los resultados del proyecto del genoma humano, la medicina genómica, proteómica y nucleómica.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Murray AW. Whiter genomics? Genome Biology 2000; 1.

  2. Riddihough G, Pennisi E. The evolution of epigenetics. Science 2001; 293(5532): 1063-7.

  3. Ferguson-Smith AC, Azim SM. Imprinting and the epigenetic asymmetry between parental genomes. Science 2001; 293(5532): 1086-9.

  4. Unfried G, Griesmatcher A, Weismuller W, Nagele F, Huber JC, Tempfer CB. The C677T polymorphism of the mefuylentetrahydrofolate reductase gene and idiopathic recurrent miscarrying. Obstetric Gynecol 2002; 99: 614-9.

  5. Shi MM. Technologies for individual genotyping detection of genetic polymorphism in drugs targets and disease genes. Am Pharmacogenomics 2002; 2: 197-205.




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