2006, Número 3
Pediatr Mex 2006; 9 (3)
Síndrome de Horner congenito secundario a neuroblastoma cervical en un lactante menor
Avendaño CRA, Echavarria VEM, Chavez PL
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Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 14-16
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FRAGMENTO
El Síndrome de Horner u oculosimpaticoparesia es causado por la interrupción de la vía simpática, que va desde el cerebro hasta el ojo. El Síndrome de Horner pediátrico puede ser congénito o adquirido. La causa congénita mas frecuente es secundaria a trauma del parto (30-50% de los casos), otras menos frecuentes son Neuroblastoma, Varicela congénita, lesiones de las arterias carótida interna o subclavia, malformaciones del tronco cerebral, o tumores cervicales.Por otro lado, sabemos que el Neuroblastoma es el tumor sólido extracraneal mas frecuente en Pediatría y que la localización más habitual, es el abdomen (65%), seguido la torácica (19%), pélvica (2%), cervical (1%) Y otras (1.3%). En los primeros meses de vida, el diagnostico de neuroblastoma con localización torácica y cervical es relativamente mas frecuente que en niños mayores de un año, mientras que la localización abdominal, se da con mayor frecuencia en niños mayores.
Se analiza el caso de un lactante menor con ptosis palpebral y aumento de volumen en cuello desde su nacimiento, visto en la Consulta Externa de Hospital Pediatrico de Sinaloa, las posibilidades diagnosticas y su fisiopatología.
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