Villagra-Sanjurjo T, Vizzuett-López IV

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 314-317
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RESUMEN

Introducción: El síndrome de Möbius-Poland es una entidad poco frecuente que se caracteriza por parálisis facial congénita, parálisis del VI nervio craneal, agenesia o hipoplasia de músculo pectoral mayor y pezón además de simbraquidactilia, cuya etiología no ha sido completamente comprendida. Presentación de caso: Paciente masculino de 10 años de edad que desde el nacimiento presenta hipoplasia de músculo pectoral mayor, limitación para la abducción y aducción y simbraquidactilia derecha. Conclusiones: Este caso constituye una de las variantes del síndrome de Möbius-Poland con la peculiaridad de cursar con una exotropia en vez de una endotropia. Es indispensable que estos pacientes sean diagnosticados de forma temprana para disminuir las secuelas mediante rehabilitación.