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Archivos de Investigación Materno Infantil

ISSN 2007-3194 (Impreso)
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2009, Número 1

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Arch Inv Mat Inf 2009; 1 (1)


Síndrome ectrodactilia, displasia ectodérmica y labio y/o paladar hendido. Presentación de un caso clínico

Gutiérrez VR, Soto QA
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 41-42
Archivo PDF: 98.72 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

FRAGMENTO

El síndrome EEC (del inglés: Ectrodactyly, Ectodermal dysplasia and Cleft) es una malformación congénita autosómica dominante con penetración incompleta y expresividad variable, poco frecuente, sin distinción de sexo.
Los puntos cardinales del síndrome EEC son: ectrodactilia, displasia ectodérmica, hendidura labio-palatina y frecuentemente la obstrucción del conducto lagrimal (dacrioestenosis).
Reportamos un caso clínico rehabilitado estomatológicamente bajo anestesia general.





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