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Boletín Médico del Hospital Infantil de México

2009, Número 6

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Bol Med Hosp Infant Mex 2009; 66 (6)


¿La prueba de Coombs directa debe incorporarse en el tamizaje neonatal?

Jasso-Gutiérrez L

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 477-480
Archivo PDF: 86.38 Kb.


FRAGMENTO

A propósito del trabajo que se publica en este número del Boletín Médico del Hospital Infantil de México por Baptista y cols., se mencionan algunos eventos relevantes relacionados con el tema. Estos se inician con el descubrimiento en 1901 del grupo ABO por Karl Landsteiner, premio Nobel de Medicina en 1929; el descubrimiento en 1927 de los grupos MN y P y en 1940 el del Rh; la realización por Ottemberger de la primera transfusión sanguínea y reacción cruzada entre receptor y donador, quien además introdujo como rutina la identificación del grupo sanguíneo, a lo que se agrega la publicación en 1945 de la prueba de Coombs. En la actualidad están bien definidos y caracterizados un total de 30 grupos sanguíneos, de los que se tienen localizados sus genes, se han clonado y se conoce la naturaleza de cada uno respecto a su diferencia inmunológica.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Baptista-González H, Hernández-Martínez JA, Galindo-Delgado P, Santamaría-Hernández C, Rosenfeld-Mann F. Utilidad de la prueba de Coombs directa en el tamiz neonatal. Bol Med Hosp Infant 2009;66:502-510.

  2. Jasso-Gutiérrez L. ¿Se debe realizar en los niños sanos determinación periódica o rutinaria de Grupo y Rh sanguíneo, así como de Citología Hemática? Bol Med Hosp Infant 2005;62:388-392.

  3. Coombs RRA, Mourant AE, Race RR. A new test for the detection of weak and «incomplete» Rh agglutinins. Br J Exp Path 1945;26:255-266.

  4. McKusick VA. From Kart Landsteiner to Peter Agre: 100 years in the history of blood group genetics. Transfusion 2004;44:1370-1376.

  5. American Academy of Pediatrics Provisional Committee for Quality Improvement and Subcommittee on Hyperbilirubinemia. Practice parameter: management of hyperbilirubinemia in the healthy term newborn. Pediatrics 1994;94:558-565.

  6. American Academy of Pediatrics Subcommitte on hyperbilirubinemia. Management of hyperbilirubinemia in the newborn infant 35 or more weeks of gestation. Pediatrics 2004;114:297-316.

  7. Cabra MA, Whitfield JM. The challenge of preventing neonatal bilirrubin encephalopathy: a nursing protocol in the well newborn nursery. Proc (Bayl Univ Cent) 2005;18:217-219.

  8. Johnson LH, Bhutani VK, Brown AK. System-based approach to management of neonatal jaundice and prevention of kernicterus. J Pediatr 2002;140:396-403.

  9. Sgro M, Campbell D, Shah V. Incidence and causes of severe hyperbilirubinemia in Canada. CMAJ 2006;175:587-590.

  10. Wainer S, Rabi J, Lyon M. Coombs’ testing and neonatal hyperbilirubinemia. CMAJ 2007;176:972–973.

  11. Maisels MJ, Newman TB. Surveillance of severe neonatal hyperbilirubinemia: a view from south of the border. CMAJ 2006;175:599-602.

  12. Meberg A, Johansen KB. Screening for neonatal hyperbilirubinemia and ABO alloimunization at the time of testing for phenylketonuria and congenital hypothyreosis. Acta Paediatr 1998;87:1269-1274.

  13. Canadian Paediatric Society Guidelines for detection, management and prevention of hyperbilirubinemia in term and late preterm newborn infants (35 or more weeks’ gestation): Summary. Paediatr Child Health 2007;12:401-407.




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