Ramón-García G, Ondorica-Flores R, Reed-López HR

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 4
Paginas: 553-561
Archivo PDF: 514.76 Kb.

FRAGMENTO

Caso (A 07 28)
Paciente masculino de cinco días de nacido.
Motivo de consulta: tumor a nivel sacro. Antecedentes heredofamiliares: madre de 21 años, padre de 20 años sanos. Antecedentes de importancia negados. Antecedentes personales no patológicos: originarios y residentes de Puebla Pue., de nivel socioeconómico bajo, habitan en casa propia con 10 personas, con todos los servicios intradomiciliarios, conviven con cerdos. Lo refieren con ayuno desde el nacimiento. Ninguna inmunización. Desarrollo psicomotor: reflejos primarios presentes. Antecedentes perinatales: producto de la gesta 1, de embarazo deseado, con control prenatal irregular, se realizaron tres ultrasonidos, el último en el tercer trimestre donde se detectó defecto del tubo neural. Con ruptura prematura de membranas por lo que se le indicó cesárea en medio particular. Clínicamente de término, con peso de 4 200 g y talla de 44 cm. Lloró y respiró al nacer. Valoración de Apgar de 8-9 y Silverman Andersen de 2 al minuto y 5 minutos, se apreció aleteo nasal. Padecimiento actual: se detectó masa tumoral en región sacra. Fue referido a un hospital de segundo nivel y de éste al Hospital Infantil de México Federico Gómez el 29 de abril de 2007.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Isaacs HJ. Germ cell tumors. Tumors of the fetus and newborn. Philadelphia: WB Saunders. 1977; p. 15-38.

2. Isaacs HJ. Germ cell tumors. Pathology of the Fetus, Infant and Child. Philadelphia: Mosby-Elsevier. 2007; p. 1690-1709.

3. Westerburg B, Feldstein VA, Sandberg PL. Sonographic prognostic factors in fetuses with sacrococcigeal teratoma. J Pediatr Surg. 2000;35:322-325.

4. Bond SJ, Harrison MR, Schmidt KG. Death due to high-output cardiac failure in fetal sacococcygeal teratoma. J Pediatr Surg 1990;25:1287-1291.