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Revista de Endocrinología y Nutrición

ISSN 0188-9796 (Impreso)
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2009, Número 4

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Rev Endocrinol Nutr 2009; 17 (4)


Uso de rhGH en México

Nishimura-Meguro E
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 1
Paginas: 142
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PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

FRAGMENTO

El tratamiento con hormona de crecimiento en los niños difiere de los adultos en relación a indicaciones clínicas, objetivos terapéuticos, dosis y perfil de efectos indeseables. En relación al último punto, se debe considerar la posibilidad de efectos a largo plazo, sobre todo en sujetos en los que se espera lleguen a la vida adulta y se incorporen a la vida laboral de un país. Considerando que las principales causas de muerte en México son enfermedades relacionadas directa o indirectamente con la resistencia a la insulina, es necesario contar con información sobre la repercusión del tratamiento con hormona de crecimiento, hormona contrarreguladora de insulina y que puede condicionar resistencia a la misma, en sujetos no deficientes que la reciben en edades tempranas. Se ha documentado que la disminución en la sensibilidad a la insulina que acompaña a la obesidad y/o el sedentarismo, así como a sujetos con antecedente de sobrealimentación o desnutrición in útero, puede acompañarse de otros factores de riesgo y de aumento en la evidencia de patología cardiovascular desde la infancia. Existen elementos adicionales que influyen en la traducción clínica de condiciones que teóricamente disminuyen la sensibilidad a la insulina, como el género, el efecto de los esteroides sexuales en la pubertad espontánea o inducida, el antecedente heredofamiliar y el origen étnico. En el caso de este último, el origen hispano parece ser un factor de riesgo para mayor resistencia a la insulina, probablemente por la magnitud y mecanismos con que estos sujetos responden a condiciones adversas.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Costilla-Gómez O, Aguilar-Herrera BE, Montero-González P, Cárdenas-Tirado HM. Resistencia a la insulina medida por HOMA IR en pacientes con síndrome de Turner. Rev Endocrinol Nutr 2009; 17: 143-147.




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