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ISSN 2007-8560 (Impreso)
Órgano Oficial de Difusión Científica de la Federación Mexicana de Colegios de Ortopedia y Traumatología, A.C. (FEMECOT)

2010, Número 1

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Ortho-tips 2010; 6 (1)


Estructura y metabolismo del tejido óseo

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Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 7-13
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RESUMEN

El tejido óseo se encuentra en constante formación y reabsorción para mantener su volumen, proceso conocido como remodeladoóseo, a través del cual se lleva a cabo una renovación anual de 5 a 10% de su volumen total. En este proceso participan básicamente tres tipos de células: los osteoblastos,formadores de hueso; los osteocitos, que forman lagunas para que se deposite el material inorgánico que le da solidez al hueso, y los osteoclastos, que realizan el proceso de reabsorción. Para que este proceso se lleve a cabo de una manera equilibrada se requiere la participación de importantes mediadores químicos de tipo hormonal y otros locales, así como factores de orden ambiental y nutricional.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Seeman E, Delmas PD. Mechanisms of disease: Bone quality-The material and structural basis of bone strength and fragility. N Engl J Med 2006; 354: 2250.

  2. Kronenberg HM. Developmental regulation of the growth plate. Nature 2003; 423(6937): 332-336.

  3. Robey PG. Vertebrate mineralized matrix proteins: structure and function. Connect Tissue Res 1996; 34(1-4): 131-136.

  4. Ott SM. Sclerostin and WNT signaling the pathway to bone strength. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90(12): 6741-6743.

  5. Gaur T, Lengner CJ, Hovhannisyan H, et al. Canonical WNT signaling promotes osteogenesis by directly stimulating Runx2 gene expression. J Biol Chem 2005; 280(39): 33132-33140.

  6. Singer FR, Eyre DR. Using biochemical markers of bone turnover in clinical practice. Cleve Clin J Med 2008; 75(10): 739-750.

  7. Seibel MJ. Biochemical markers of bone turnover: part I: biochemistry and variability. Clin Biochem Rev 2005; 26(4): 97-122.

  8. Seibel MJ. Biochemical markers of bone turnover: part II: clinical applications in the management of osteoporosis. Clin Biochem Rev 2006; 27: 123-138.

  9. Coleman RE, Major P, Lipton A, et al. Predictive value of bone reabsorption and formation markers in cancer patients with bone metastases receiving the biphosphonate zoledronic acid. J Clin Oncol 2005; 23(22): 4925.

  10. Greenspan SL, Resnick NM, Parker RA. Early changes in biochemical markers of bone turnover are associated with long-term changes in bone mineral density in elderly women on alendronate, hormone replacement therapy, or combination therapy: a three-year, double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90(5): 2762-2767.

  11. Vega D, Maalouf NM, Sakhaee K. CLINICAL: The role of receptor activator of nuclear factor-kappaB (RANK)/RANK ligand/osteoprotegerin: clinical implications. J Clin Endocrinol Metab 2007; 92(12): 4514-4521.

  12. Schoppet M, Preissner KT, Hofbauer LC. RANK ligand and osteoprotegerin: paracrine regulators of bone metabolism and vascular function. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2002; 22(4): 549-553.

  13. Papadopouli AE, Klonaris CN, Theocharis SE. Role of OPG/RANKL/RANK axis on the vasculature. Histol Histopathol 2008; 23(4): 497-506.

  14. Datta HK, Ng WF, Walker JA, et al. The cell biology of bone metabolism. J Clin Pathol 2008; 61(5): 577-587.

  15. Lee NK, Sowa H, Hinoi E, et al. Endocrine regulation of energy metabolism by the skeleton. Cell 2007; 130(3): 456-469.




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