Rodríguez PA, Vázquez ASM, Mendieta AG, Ávila RL, Ledesma RR, Ortiz AJ, Reza HA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 8-10
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FRAGMENTO

INTRODUCCIÓN

La interrupción del arco aórtico es una malformación detectada en 1778. La primera corrección quirúrgica se efectuó en 1955. Se asocia a comunicación interventricular (CIV), comunicación interauricular (CIA), tronco común, ventana aortopulmonar, hipoplasia de ventrículo izquierdo (VI), aorta bivalva e hipoplasia del anillo aórtico, músculo de Moulaert, síndrome de DiGeorge, y persistencia del conducto arterioso (PCA), del cual depende la vida del paciente mientras es operado. La mortalidad preoperatoria fue cercana al 100% y la operatoria del 50%, hasta la introducción de la prostaglandina E1 en 1975, la cual mantiene el conducto arterioso permeable.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Celoria GC, Patton RB. Congenital absence of the aortic arch. Am Heart J 1959; 58: 407.

2. Morriss J, Moreland J, Burkhart H et al. Pre-surgical evaluation of interrupted aortic arch with 3-dimensional reconstruction of CT images. Ann of Thorac Surg 2007; 84 (1): 299.

3. Elliot RB, Starling MB, Neutze JM. Medical management of the ductus. Lancet 1975; 1: 140.

4. Konstantinov EI, Karamlou T et al. Truncus arteriosus associated with interrupted aortic arch in 50 neonates: a congenital heart surgeons society study. Ann Thorac Surg 2006; 81 (1): 214-222.

5. Castañeda A. Cardiac surgery of the neonato and infant. 1994: 353-362.

6. Kirklin JW. Card Surg 1986; 1070-1080.

7. Mabroudis C. Pediatr Card Surg 1994; 183-192.