Motta-Ramírez GA, Cabrera-Aleksandrova T, Velázquez-Martínez E, Urbina-De la Vega F, Herrera-Ascencio E, Velasco M

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 111-114
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FRAGMENTO

Caso 1

Paciente femenino de 77 años de edad, que inicia su padecimiento un mes antes con cuadro gripal, otalgia derecha, fiebre no cuantificada, hiporexia e hipodinamia; lleva 3 días con malestar general asociado con sintomatología bronquial, y 2 días antes de su ingreso presenta coluria y posterior acolia, acompañada de artralgias y mialgias, refiriendo náuseas preprandiales. A la exploración física se observa con tinte ictérico en tegumentos. En sus estudios de laboratorio se encuentra con fosfatasa alcalina 411, gammaglutamil transpeptidasa 779, DHL 765, CPK 24, amilasa 44, TGO 201, TGP 145 y bilirrubinas totales 5.0: BI 0.6, BD 4.4. Con la identificación clínica de síndrome ictérico de origen a determinar, el médico tratante indica la realización de un ultrasonido abdominal que muestra esteatosis hepática de tipo geográfico y hepatomegalia (Figura 1a), así como la identificación incidental de masa renal izquierda (Figura 1b).

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Giannakos G, Papanocolaou X, Trafalis D, Michaelidis I, Margaritas G y Christofilakis C. Stauffer’s syndrome: Variant associated with renal cell carcinoma. Int J Urol 2005; 12(8): 757-9.

2. Gold PJ, Fefer A, Thompson JA. Paraneoplastic manifestations of renal cell carcinoma. Semin Urol Oncol 1996; 14(4): 216-22.

3. Joudi FN. Maximizing clinical information obtained by CT. Urol Clin North Am 2006; 33: 287-300.