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Colegio de Medicina Interna de México.

2010, Número 1

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Med Int Mex 2010; 26 (1)


Vasculitis retiniana y glomerulonefritis extracapilar pauci inmune como manifestaciones de inicio en el síndrome de Churg Strauss ANCA negativo.

Hernández SJC, Garzón GA, Solano RA, Varela GJA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 70-74
Archivo PDF: 233.60 Kb.


RESUMEN

La participación renal en el síndrome de Churg Strauss se ha descrito en 16% de los pacientes. La afectación túbulo-intersticial es la forma más frecuente de presentación (89%) junto con la glomerulonefritis focal y segmentaria, y rápidamente progresiva de formas raras (5%). De los pacientes con daño renal, 1% son seronegativos a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos séricos (ANCA). La glomerulonefritis rápidamente progresiva de carácter pauci inmune se manifiesta como nefritis activa y pérdida rápida y progresiva en días o meses de la función renal, por eso casi siempre se requiere terapia sustitutiva. El pronóstico es incierto y está condicionado por la respuesta al tratamiento inmunosupresor. Se comunica el caso de un paciente con síndrome de Churg Strauss que inició con alteraciones visuales y de la función renal, que se documentó como vasculitis retiniana y glomerulonefritis rápidamente progresiva ANCA negativos, que tuvo mala respuesta al esquema inmunosupresor con esteroide y agentes biológicos.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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