2010, Número 4
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Med Int Mex 2010; 26 (4)
Tumor de células pequeñas, redondas y azules. El papel del internista
del Río PAF, González LJA, Cisneros BJE, Ramírez RJA, Váldes DMA, Guerrero DFI
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 406-409
Archivo PDF: 331.14 Kb.
RESUMEN
La familia del tumor de células pequeñas, redondas y azules (TCPRA) es una neoplasia de apariencia primitiva o embrionaria, que carece de criterios morfológicos precisos que permitan su identificación específica. Los hallazgos morfológicos incluyen, predominantemente, células pequeñas basófilas, reacción celular intensa y expresión inmunohistoquímica para marcadores epiteliales, neurales y musculares. Los tumores de esta especie, altamente malignos y raros y formados en la región toracopulmonar, fueron descritos por primera vez por Askin y col. Pertenecen a la familia del tumor neuroectodérmico primitivo, que se manifiesta en la infancia y adolescencia y que probablemente se desarrolla por la migración de las células embrionarias derivadas de la cresta neural. Se reporta el caso clínico de un tumor neuroectodérmico primitivo en la región toracopulmonar, su correlación clinicopatológica y el estudio de inmunohistoquímica.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Miettinen M. Small round cell tumor. In soft tissue tumors. Philadelphia: Churchill-Livingston, 2003;p:427-462.
Paz Gómez FJ. Tumor de células pequeñas, redondas y azules: abordaje diagnóstico. Med Sur 2004;11(1):13-19.
Fink I, Kurtz D, Cazenave L, Lieber M, et al. Malignant thoracopulmonary small-cell (“Askin”) tumor. AJR Am J Roentgenol 1985;145:517-520.
Winer-Muram H. Kauffman W. Primitive neuroectodermal tumors of the chest wall (Askin tumors): CT and MR findings. AJR Am J Roentgenol 1993;161:265-268.
Contesso G, Llombart-Bosch A, Terrier P, Peydro-Olaya A, et al. Does malignant small round cell tumor of the thoracopulmonary region (Askin tumor) constitute a clinicopathologic entity? An analysis of 30 cases with immunohistochemical and electron-microscopic support treated at the Institute Gustave Roussy. Cancer 1992;69:1012-1020.
Ramani P. Shipley J. Recent andvances in the diagnosis, prognosis and classification of childhood solid tumours. British Medical Bulletin 1996;52(4):724-741.
Barr F, Chatten J, Wilson A, Nauta L, et al. Molecular assays for chromosomal translocations in the diagnosis of pediatric soft tissue sarcomas. JAMA1995;273:553-557.
Cohn S. Diagnosis and classification of the small round-cell tumors of childhood. Am J Pathol 1999;155(1):11-15.
McManus A, Gusterson B, Pinkerton R, Shipley J. The molecular pathology of small round-cell tumours. Relevance to diagnosis, prognosis, and classification. Review article. J Pathol 1996;178:116-121.
Veronesi G, Spaggiari L, De Pas T, Solli P. Preoperative chemotherapy is essential for conservative surgery of Askin tumors. J Thorac Cardiovasc Surg 2003;125:428-429.
Takahashi K, Dambara T, Uekusa T, Nukiwa T, et al. Massive chest wall tumor diagnosed as Askin tumor. Successful treatment by intensive combined modality therapy in an adult. Chest 1993;104:287-288.
Takanami I, Imamura T. The treatment of Askin tumor: results of two cases. J Thorac Cardiovasc Surg 2002;123:391-392.
Souvirón R, Arenas O, Gil R, Pérez-Luengo E. Tumor neuroectodérmico primitivo periférico/sarcoma de Ewing extraóseo del hueso temporal. Acta Otorrinolaringol Esp 2005;56:38-40.
Baumgartner F, Omari B, French S. Primitive neuroectodermal tumor of the pulmonary hilum in an adult. Ann Thorac Surg 2001;72:285-287.
Brindis M, Villalobos A, De León B, Bornstein L, et al. Tumor desmoplásico de células pequeñas y redondas. Estudio multiinstitucional clinicopatológico e inmunohistoquímico de 8 casos. Cancerología 2007;2:67-74.