medigraphic.com
ENGLISH

Revista de Endocrinología y Nutrición

ISSN 0188-9796 (Impreso)
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2010, Número 2

<< Anterior Siguiente >>

Rev Endocrinol Nutr 2010; 18 (2)


Carcinoma suprarrenal virilizante con metástasis hepáticas: Reporte de un caso

Navarro-Hermosillo L, Mendoza-Salgado C, González-López S, Escalante-Pulido JM
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 97-102
Archivo PDF: 245.04 Kb.


PALABRAS CLAVE

CA suprarrenal, metástasis hepáticas, virilización.

RESUMEN

Las tumoraciones suprarrenales pueden existir en 5 a 15% de la población general. Por fortuna, la mayoría de estas tumoraciones son benignas, siendo los carcinomas suprarrenales un diagnóstico muy raro. Hablando de los carcinomas, el 60% pueden producir algún tipo de hormona como glucocorticoides, andrógenos o mineralocorticoides. Los carcinomas suprarrenales productores de andrógenos ocasionan hirsutismo y virilización en las mujeres, y crecimiento de las gónadas en los hombres. Pueden ocasionar síntomas locales abdominales por el efecto de masa de la tumoración. Se ha asociado a estas neoplasias mutaciones inactivadoras de genes supresores de tumores y sobreexpresión de IGF-II. El diagnóstico se hace midiendo los niveles séricos de andrógenos suprarrenales y la localización de la tumoración se realiza con estudios de imagen como la tomografía computada y/o la resonancia magnética. El tratamiento de elección es la resección quirúrgica si el tamaño y extensión de la tumoración lo permiten. En aquéllos en los que no es posible la resección quirúrgica curativa, se puede utilizar quimioterapia citotóxica. Su pronóstico es muy malo cuando presentan metástasis a ganglios linfáticos o invasión a órganos adyacentes. En la literatura existen pocos casos reportados de carcinomas suprarrenales virilizantes. Presentamos el caso de una mujer de 48 años con virilización y pérdida de peso en la que se encontró hiperandrogenemia muy importante por una masa suprarrenal izquierda compatible con un carcinoma suprarrenal productor de andrógenos y glucocorticoides con metástasis hepáticas.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Allolio B, Fassnacht M. Clinical Review: Adrenocortical carcinoma: Clinical update. J Clin Endocrinol Metab 2006; 91: 2027-2037.

  2. Kirschner LS. Review: Emerging treatment strategies for adrenocortical carcinoma: a new hope. J Clin Endocrinol Metab 2006; 91: 14-21.

  3. DeLellis RA, Lloyd RV, Heitz PU, Eng C. WHO classification of tumours. Pathology and genetics of tumours of endocrine organs. Lyon, France; IARC Press, 2004.

  4. Berruti A, Terzolo M, Pia A, Angeli A, Dogliotti L. Mitotane associated with etoposide, doxorubicin and cisplatin in the treatment of advanced adrenocortical carcinoma. Italian Group for the Study of Adrenal Cancer. Cancer 1998; 83: 2194-2200.

  5. Ferraris D, Monti V, Carrizo MC, Cagliolo M, Shindler E, Curubeto G, Márquez ME y Surraco ME. Tumor adrenal productor de andrógenos puro: a propósito de un caso. Revista Argentina de Endocrinología y Metabolismo 2006: 61.

  6. Ferriman D, Gallwey JD. Clinical assessment of body hair growth in women. J Clin Endocrinol Metab 1961; 21: 1440-1447.

  7. National Institutes of Health. NIH state of the science statement on management of the clinically inapparent adrenal mass (“incidentaloma”). NIH Consens State Sci Statements 2002; 19: 1-25.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Rev Endocrinol Nutr. 2010;18

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...