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2009, Número 3

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Arch Neurocien 2009; 14 (3)


Enfermedad de Rosai-Dorfman leptomeníngea y del músculo temporal

Arellanes-Chávez CA, Ordoñez-Solorio LA, Luévano-Flores E
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 196-201
Archivo PDF: 448.34 Kb.


PALABRAS CLAVE

sistema nervioso central, enfermedad de Rosai-Dorfman, leptomeninges, músculo temporal.

RESUMEN

La histiocitosis sinusoidal con linfadenopatía masiva, también conocida como enfermedad de Rosai-Dorfman, está caracterizada por un proceso inflamatorio complejo de origen aún no determinado que habitualmente afecta los ganglios linfáticos; sin embargo, se puede presentar de manera extranodal, incluyendo el sistema nervioso central. Se reporta el caso de una mujer de 56 años de edad con episodios intermitentes de cefalea moderada temporal derecha acompañada de síndrome vertiginoso de tres semanas de evolución. La exploración física y neurológica fue normal. La resonancia magnética de cráneo reveló la presencia de una lesión sugestiva de un meningioma. Se realizó craneotomía fronto-temporal derecha con toma de biopsia transoperatoria la cual indicó la presencia de una neoplasia de células pequeñas y redondas a descartar posible linfoma vs pseudotumor inflamatorio. Se realizó resección completa de la lesión, cursando el posoperatorio sin complicaciones. El resultado definitivo fue enfermedad de Rosai-Dorfman de la duramadre con extensión al hueso y músculo temporal confirmado mediante inmunohistoquímica con reacción a la proteína S-100. El objetivo de este trabajo es presentar una manifestación extranodal inusual de la enfermedad de Rosai-Dorfman: el compromiso leptomeníngeo y músculo temporal.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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