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2000, Número 4

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Rev ADM 2000; 57 (4)


Rabdomiosarcomas en la región cervicofacial: Informe de dos casos

González ME, Toranzo FJM, Noyola FMÁ, Sánchez HE
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 154-158
Archivo PDF: 430.56 Kb.


PALABRAS CLAVE

Rabdomiosarcoma, cáncer, histopatología.

RESUMEN

Los rabdomiosarcomas (RMS) son los sarcomas de tejidos blandos más comunes en niños y 15% de los tumores sólidos tratados a nivel hospitalario en servicios pediátricos; se presentan con una amplia variedad morfológica, en diferentes órganos y con una gama de patrones histológicos, lo que puede dificultar su diagnóstico. Se reportan dos casos de rabdomiosarcoma, uno embrionario y otro alveolar, que se presentaron en la región preauricular y maseterina, respectivamente, en pacientes masculinos, diagnosticados y tratados en el Hospital Central “Dr. Ignacio Morones Prieto” SSA San Luis Potosí, SLP.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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