Ridaura-Sanz C, Carrasco- Daza D

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 78-86
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FRAGMENTO

Es la más utilizada por su facilidad y las ventajas señaladas. Se realiza a través de la luz intestinal y se obtiene un fragmento de mucosa y submucosa.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Ridaura-Sanz C. Problemas en el diagnòstico histopatològico de la enfermedad de hirschsprung. Acta Pediatr Mex. 2003;24:166-71.

2. Kapur RP. Hirschprung diasease. Pathology and nolecualr patogénesis. Arch Pathol Lab Medf. 1995;8:201-21.

3. De la Torre-Mondragón L, Ridaura-Sanz, Gutiérrez-Castrejon P. Enfermedad de Hirschprung. Factores que influyen en la evolución posoperatoria. Acta pediatr Mex. 1999;20:82-7.

4. Kapur RP, Reed RC, Finn LS, et al. Calretinin inmunohistochemistry vs acetylcholinesterase histochemistry in the evaluation of suction rectal biopsies for hirschsprung disease. Pediatr Dev Pathol. 2009;12:6-13.

5. Guirnad S, Bonnard A, De Lagausie P, et al. Calretinin inmunohistochemistry: a simple and efficient tool to diagnose hirschsprung disease. Mob Pathol. 2009;22:1379-84.

6. Burtelow MA, Longacre TA. Utility of microtubule associated protein-2 (mao-2) inmunohistochemistry for identification of ganglion cells in paraffin-embedded rectal suction diopsies. Am J Surg Pathol. 2009. Abril.

7. Staines WA, Bettolli M, De Carli C, et al. Fast evaluation of intraoperative biopsies for ganglia in hirschsprung diasease. J Pdiatr Surg. 2007;42:2067-70.

8. Reyes-Mujica M. enfermedad de hirschsprung: neurocristopatia de la migración y diferenciación celular. Rev Gastroenterol Mex. 1997;62(4):287-292.

9. Berger S, Linke F, Tiling SV, Hofman V, Kap-Herr S. The clinical relevance of non-classificable dysganglionosis and implications for a new grading system. Pediatr Surg Int. 2002;18:361-67.

10. Meier-Ruge WA, Bronnimann PB, Gambassi F, et al. Histopathological criteria for intestinal neuronal dysplasia of the submucosal plexus (type b). Virchows Arch. 1995;426:549-56.

11. Kapur RP. Motor disorders. En: Russo P, Ruchelli E, Piccoli DA, editors. Pathology of pediatric gastrointestinal and liver disease. New York:Springer-Verlang;2004.

12. Sanchez-Sosa S. Enfermedad de hirschsprung y lesiones relacionadas. En:Ángeles-Ángeles A. editor. La biopsia endoscópica del tubo digestivo. México:Ángeles Editores;2002.

13. RussoP, Brown K, Baldassano RN. Colitis in chilhood. En: Russo P, Ruchelli E, Piccoli DA, editors. Pathology of pediatric gastrointestinal and liver disease. New York: Springer- Verlang;2004.

14. Brosens LA, Van-Hattem WA, Jansen M, et al. Gastrointestinal polyposis syndromes. Cur Mol Med. 2007;7:29-46.

15. Durno CA. Colonic polyps in children and adolescents. Can J Gastroenterol. 2007;21:233-9.

16. Lowichik A, Jackson WD, Coffin CM. Gastrointestinal polyposis in childhood: clinicopathologic and genetic features.

17. Vasudevan SA, Patel JC, Wesson DE, et al. Severe dysplasia in children with familial adenomatous polyposis: rare or simply overlooked? J Pediatric Surg. 2006;41:658-61.