Limón-Rojas AE, Reyna-Figueroa J, Wakida-Kusonoki G, Nava-Jácome R, Rivera I

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 29-32
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RESUMEN

Introducción. El síndrome hemofagocítico (SH) es un padecimiento poco común en el cual existe proliferación histiocítica asociada a fagocitosis de elementos hematopoyéticos, produciendo datos clínicos y paraclínicos heterogéneos. Individualmente Epstein Barr virus (EBV) y citomegalovirus se han asociado a SH.
Presentación del caso. Reportamos el caso de un paciente masculino de 9 años de edad, quien presentó SH reactivo a infección viral mixta por EBV y citomegalovirus. Presentó dolor abdominal, fiebre, artralgias, mialgias y malestar general, hepato-esplenomegalia, pancitopenia y edema. El aspirado de médula ósea reportó abundantes células plasmáticas.
El paciente desarrolló progresivamente deterioro renal, neurológico y falleció. El informe histopatológico reportó la presencia de hemofagocitosis en tejidos. La PCR para EBV y citomegalovirus tomados de ganglios con resultado positivo.
Conclusiones: El SH se asocia a infección por EBV en un porcentaje alto de los casos. Probablemente el pronóstico es malo en pacientes con enfermedad citomegálica e infección con EBV.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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