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2009, Número 3

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Patol Rev Latinoam 2009; 47 (3)


Ciencia, ficción y realidad de las enfermedades de nuestros genes

Drut M, Zàrate JO
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 246-250
Archivo PDF: 231.99 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

FRAGMENTO

El cromosoma 22 es el segundo cromosoma más pequeño de los autosomas humanos. Contiene cerca de 52 millones de pares de bases de nucleótidos que representa aproximadamente sólo 2% del genoma humano.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Feit LR. Genetics of congenital heart disease: strategies. Adv Pediatr 1998;45:267-92.

  2. Ming JE, Stiehm ER, Graham JM Jr. Syndromes associated with immunodeficiency. Adv Pediatr 1999;46:271-351.

  3. Birth defect encyclopedia. Buyse ML, editor. Cambridge, MA: Blackwell Scientific publications, 1990.

  4. Pediatric neoplasia. Morphology and biology. Parham DM, editor. Philadelphia: Lippincott-Raven, 1996.

  5. Ladanyi M, Bridge JA. Contribution of molecular genetic data to the classification of sarcomas. Hum Pathol 2000;31:532-8.

  6. Ogino S, Ro TY, Redline RW. Malignant rhabdoid tumor: a phenotype? An entity? A controversy revisited. Adv Anat Pathol 2000;7:181-90.

  7. Meis JM, Enzinger FM, Martz KL, Neal JA. Malignant peripheral nerve sheath tumors (malignant schwannomas) in children. Am J Surg Pathol 1992;16:694-707.

  8. Rao UN, Surti U, Hoffner L, Yaw K. Cytogenetic and histologic correlation of peripheral nerve sheath tumors of soft tissue. Cancer Genet Cytogenet 1996;88:17-25.

  9. Bijlsma EK, Brouwer-Mladin R, Bosch DA, Westerveld A, Hulsebos TJ. Molecular characterization of chromosome 22 deletions in schwannomas. Genes Chromosomes Cancer 1992;5:201-5.

  10. WHO classification of tumors. Pathology and genetics. Tumors of the nervous system. Kleihues P, Cavenee W, editors. Lyon: IARC Press, 2000.

  11. Wang WL, Mayordomo E, Czerniak BA, Abruzzo LV, et al. Fluorescence in situ hybridization is a useful ancillary diagnostic tool for extraskeletal myxoid chondrosarcoma. Mod Pathol 2008;21:1303-10.




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