Hernández-Aguilar G, Miguel-Gomez RD, Landa-Juarez S, Mora-Fol JR, Zaldivar-Cervera J

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 40-43
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RESUMEN

Introducción: Agenesia vesical, anomalía rara, generalmente en niñas. La hipoplasia resultado de una falla embriológica parecida, se incluye dentro del mismo rubro. Las anomalías genitourinarias asociadas como la presencia de múltiples sistemas colectores son extremadamente raras. Solo un caso documentado se ha reportado en la literatura mundial.
Caso Clínico: Niña de 9 años, con incontinencia urinaria, introito único, cavidad pequeña, lateralmente ambos orificios ureterales sin uretra o vagina. Operada de reimplante bilateral, neouretroplastia y mecanismo continente de suspensión uretral. Actualmente sus estudios revelan adecuada capacidad vesical, múltiples sistemas colectores sin evidencia de reflujo u obstrucción, micción espontánea e incontinencia mínima.
Discusión: Las anomalías genitourinarias ocurren entre las 5 y 7^a semana de gestación. En hipoplasia vesical, la inserción ureteral anómala sugiere la causa. Su asociación con sistemas colectores múltiples, es única. El vestigio vesical incrementa su capacidad sin necesidad de aumentos vesicales, sugiriendo un manejo conservador, evitando muchas complicaciones.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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