Rico-Martínez G, Linares-González LM, Delgado-Cedillo EA, Estrada-Villaseñor EG, Méndez-Vázquez TE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 371-375
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RESUMEN

Introducción: El histiocitoma fibroso benigno es un tumor raro con criterios radiológicos e histopatológicos muy estrictos. Constituye aproximadamente el 1% de todos los tumores óseos benignos. Se puede localizar tanto en tejidos blandos como en el hueso. Su localización habitual es la diáfisis, el extremo epifisario de los huesos largos, la pelvis y las costillas. El rango de edad de presentación es muy amplio, abarcando de los 5 a 75 años, presentándose con mayor frecuencia en jóvenes adultos. La presentación en niños es rara. Caso: Paciente femenino de 27 años quien inicia a los 10 años de edad con tumoración en región proximal del fémur derecho diagnosticado como histiocitoma fibroso benigno, intervenida quirúrgicamente mediante una resección en bloque y artroplastía no convencional con una prótesis tipo RIMAG. Evolucionando adecuadamente sin alteraciones en la estabilidad del implante, ni en la calidad ósea y su desarrollo es armónico con simetría de extremidades y movilidad satisfactoria. Discusión: Pocos son los artículos que hablan acerca de la artroplastía parcial y total de cadera en la edad pediátrica y en adolescentes existen reportes que van desde infección, aflojamiento, fractura periprotésica, revisión y en términos generales de falla del implante, sin embargo en este caso, no se han presentado este tipo de complicaciones y ha resultado ser un adecuado manejo en este paciente.

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