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>Revistas >Cirugía y Cirujanos >Año 2010, No. 6


Sierra-Montenegro E, Sierra-Luzuriaga G, Carrilo-Védova C, Leone-Stay G
Exteriorización del cordoma sacro a partes blandas. Informe de un caso
Cir Cir 2010; 78 (6)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 546-549
Archivo PDF: 402.61 Kb.


Texto completo




RESUMEN

Introducción: Los cordomas son tumores raros de crecimiento lento que se originan en la notocorda primitiva; son más frecuentes en el espacio sacrococcígeo. La relación hombre:mujer es de 2:1. El promedio de edad es de 61 años. Objetivo: informar un caso con exteriorización de un cordoma en la región sacra.
Caso clínico: Mujer de 62 años de edad con cuadro clínico que se inició cuatro años antes con molestias en la región sacra. En el pliegue interglúteo se notaba y palpaba una masa que había aumentado de tamaño en el último año. Al examen proctológico se observó una tumoración de 6 cm de diámetro situada en la parte media de la región sacra, a 3 cm del orificio anal; a la palpación, indolora, móvil, de consistencia dura y de superficie regular. Mediante una radiografía de cóccix no se observaron anormalidades. Se realizó cirugía con exéresis total y cierre primario. El examen histopatológico indicó cordoma.
Conclusiones: El síntoma más frecuente del cordoma es el dolor local. El diagnóstico se realiza por radiografía de la región lumbosacra, tomografía axial computarizada y resonancia magnética nuclear. El tratamiento de elección es quirúrgico con resección amplia. El diagnóstico de cordoma es raro, pero debe considerarse en personas con dolor en la parte baja de la espalda o en el cóccix y con una tumoración de varios años de evolución.


Palabras clave: Notocorda, cordoma, sacrococcígeo.


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