medigraphic.com
ENGLISH

Revista del Centro Dermatológico Pascua

ISSN 1405-1710 (Impreso)
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2010, Número 3

<< Anterior Siguiente >>

Rev Cent Dermatol Pascua 2010; 19 (3)


Acropigmentación reticulada de Dohi en dos hermanos

Jiménez HF, Martínez ZM, Ramos A, Santa CFJ
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 123-126
Archivo PDF: 353.68 Kb.


PALABRAS CLAVE

Acropigmentación reticulada de Dohi, acropigmentación reticulada, discromatosis simétrica.

RESUMEN

La acropigmentación reticulada de Dohi es un trastorno raro en América Latina; se caracteriza por manchas hipo e hiperpigmentadas irregulares en el dorso de las manos y los pies. Generalmente presenta un patrón de herencia autosómico dominante. Se han encontrado mutaciones en un gen que codifica la producción de melanina. Su principal diagnóstico diferencial es la acropigmentación reticulada de Kitamura. No tiene un tratamiento específico. En este artículo presentamos a dos hermanos con acropigmentación reticulada de Dohi sin antecedentes familiares de esta genodermatosis.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. López ZI, Navarrete FG, Jurado SCF. Acropigmentación reticulada de Dohi. Dermatol Rev Mex 2008; 52: 231-234.

  2. Ortone J, Bahadoran P, Fitzpatrick T et al. Hipomelanosis e hipermelanosis. En: Freedberg, Eisen, Wolff, et al, Fitzpatrick Dermatología en Medicina General. Argentina, 2005; 2: 977.

  3. Kono M, Miyamura Y, Matsunaga J, Tomita Y. Exclusion of linkage between dyschromatosis symmetric hereditary and chromosome 9. J Dermatol Sci 2000; 22: 88-95.

  4. Mari J, Escutia B, Febrer S. Reticulate acropigmentation of Dohi. Actas Dermo-Sifiliográficas 2001; 92: 288-290.

  5. Álvarez P, Ramos C, Salomón M. et al. Acropigmentación reticulada de Dohi. Folia Dermatol 2007; 18: 42-44.

  6. Trout C, Levine N, Wu Chang M. Trastornos de hiperpigmentación. En: Bolognia L, Jorizzo J, Rapini R. Dermatología. Madrid, España; Elsevier, 2004; 1: 1001-1002.

  7. Consigli J, Gómez M, Ragazzini L et al. Dyschromatosis symmetric hereditary: report of a sporadic case. Int J Dermatol 2010; 10: 918-920.

  8. Santos R, Beltrán G, Meza B et al. Presentación inusual de un caso de acropigmentación reticulada de Kitamura. Dermatol Perú 2003; 13: 231-233.

  9. Eichenfield L. Dermatologic Neonatal. España; Elsevier, 2009: 550.

  10. Miyamura Y, Suzuki, Kono M. Mutations of the RNA-specific adenosine deaminase gene (DSRAD) are involved in dyschromatosis symmetric hereditary. Am J Hum Genet 2003; 73: 693-699.

  11. Danese P, Zanca A, Bertazzoni MG. Familial reticulate acropigmentation of Dohi. J Am Acad Dermatol 1997; 37: 884-886.

  12. Schnur RE, Heymann WR. Reticulate hyperpigmentation. Semin Cutan Med Surg 1997; 16: 72-80.

  13. Cammarata-Scalisi F, Caraballo Y, Reyes O et al. Enfermedad de Dowling-Degos asociada con carcinoma basocelular: Reporte de un caso con hallazgos clínicos inusuales. Dermatol Perú 2004; 14: 208-210.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Rev Cent Dermatol Pascua. 2010;19

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...