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Anales de Otorrinolaringología Mexicana

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2010, Número 1

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Otorrinolaringología 2010; 55 (1)


Hendidura laríngea tipo II. Comunicación de un caso

Peña MRA, Aguirre MH, Pérez HA, Sevilla DYB, Boronat ENE, Hernández AMÁ
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 23-25
Archivo PDF: 720.13 Kb.


PALABRAS CLAVE

hendidura laríngea, anomalía congénita, laringoscopia directa, plastia laríngea, laringofisura.

RESUMEN

Las hendiduras laríngeas son anomalías poco frecuentes asociadas con estridor, infecciones respiratorias inferiores recurrentes, dificultad para la alimentación y ronquera. Se asocian comúnmente con polihidramnios, malformaciones gastrointestinales (atresia esofágica), genitourinarias, cardiacas, entre otras. El estándar diagnóstico es la endoscopia de las vías aéreas (laringoscopia directa y traqueoscopia). La mayor parte de las hendiduras laríngeas tipo II ameritan cierre del defecto (endoscópico o abierto, vía laringofisura o faringotomía lateral). Las hendiduras mayores se tratan con abordajes abiertos, con o sin toracotomía. Se comunica el caso de una paciente de dos años de edad con antecedente perinatal de polihidramnios por ultrasonido; atresia esofágica tipo III, que necesitó cierre quirúrgico; enfermedad por reflujo gastroesofágico, que ameritó funduplicatura, gastrostomía y traqueostomía. Inició su padecimiento actual al nacimiento con cuadros de dificultad respiratoria, exacerbaciones secundarias a la alimentación oral y a intentos de retiro de gastrostomía; hubo mejoría parcial con antibióticos no especificados y las cirugías antes mencionadas, pero acompañada de fiebre y expectoración mucopurulenta. Al persistir los síntomas se realizó laringoscopia directa y se encontraron hendidura laríngea tipo II y estenosis subglótica de 40%. Se practicó plastia laríngea y cierre de la hendidura laríngea vía laringofisura, con seguimiento posoperatorio exitoso a seis meses.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Chitkara AE, Tadros M, Kim HJ, Harley EH. Complete laryngotracheoesophageal cleft: complicated management issues. Laryngoscope 2003;113:1314-1320.

  2. Myer CM 3rd, Cotton RT, Holmes DK, Jackson RK. Laryngeal and laryngotracheoesophageal clefts: role of early surgical repair. Ann Otol Rhinol Laryngol 1990;99(2 Pt. 1):98-104.

  3. Benjamin B, Inglis A. Minor congenital laryngeal clefts: diagnosis and classification. Ann Otol Rhinol Laryngol 1989;98:417-420.

  4. Van der Doef HP, Yntema JB, van den Hoogen FJ, Marres HA. Clinical aspects of type 1 posterior laryngeal clefts: literature review and a report of 31 patients. Laryngoscope 2007;117:859-863.

  5. Evans KL, Courteney-Harris R, Bailey CM, Evans JN, Parsons DS. Management of posterior laryngeal and laryngotracheoesophageal clefts. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 1995;121:1380-1385.




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