Zaldívar-Pascua G, Dávila-Gutiérrez G

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 75-76
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FRAGMENTO

La derivación oportuna por parte del pediatra al especialista en neurología frecuentemente es crucial. Entre los síndromes con epilepsia catastrófica, el de Lennox Gastaut (SLG) es uno de los más importantes. Ocurre en 0.1-0.5/100,000 habitantes y del 3 al 5 % de todas las epilepsias. Aparece entre los dos y los siete años de edad. En el 30% de los casos hay antecedente familiar de epilepsia y en el 40 a 50%, el antecedente de síndrome de West. El SLG fue descrito por Tissot en l770 y en l939 Gibs y colaboradores, que describieron el patrón de punta onda lenta con frecuencia de 1.5 a 2.5 Hz. En l960 Lennox y Davis identificaron la triada diagnostica: retraso mental, crisis convulsivas de diferentes tipos de inicio temprano y el patrón electroencefalográfico descrito.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. van Rijckevorsel K. Treatment of Lennox-Gastaut syndrome: overview and recent findings. Neuropsychiatr Dis Treat 2008;4(6):1001–19.

2. Herranz JL, Casas-Fernández C, Campistol J, Campos-Castelló J, Rufo-Campos M, Torres-Falcón A. Síndrome de Lennox-Gastaut en España: estudio epidemiológico retrospectivo y descriptivo, Rev Neurol 2010;50:711-17.

3. Panayiotopoulos CP. The epilepsys: seizure, syndromes and management. 1a ed. Oxfordshire U.K.: Blandon Medical Publishing; 2005. p. 159-77.

4. Arzimanoglou A, French J, Blume W, Cross J, Feucht M, Genton P, Pellock J. Lennox Gastaut syndrome: a consensus approach on diagnosis, assessment, and trial methodology. Lancet Neurol 2009;8:82-93.

5. Campos-Castello J. Síndrome de Lennox Gastaut. Rev Neurol 2004;10-15.

6. Herranz JL. Rufinamida. Revisión de sus propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas. Rev Neurol 2008;47:369-73.