medigraphic.com
ENGLISH

Revista de Enfermedades Infecciosas en Pediatría

Órgano Oficial de la Asociación Mexicana de Infectología Pediátrica y la SLIPE.
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2010, Número 92

<< Anterior Siguiente >>

Rev Enfer Infec Pediatr 2010; 23.24 (92)


Eventos temporalmente asociados a la vacunación: frecuencia, tendencia y distribución en México 2003-2007

Villanueva DJ, Gómez ACM, Esparza AM Caro LJ, Herbas RI, López CVR
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 124-134
Archivo PDF: 1930.16 Kb.


PALABRAS CLAVE

ETAV, reactogenicidad, causal, coincidente, error técnico.

RESUMEN

Objetivo: describir la distribución en tiempo, lugar y persona de los eventos temporalmente asociados a la vacunación (ETAV) en México durante el periodo 2003-2007 a través de un análisis epidemiológico.
Metodología: estudio con un diseño descriptivo, transversal y observacional, en el cual se exploraron las siguientes variables: vacuna aplicada, síntomas presentados, género, entidad federativa, clasificación clínica, clasificación epidemiológica, estado clínico en el momento del reporte e institución inmunizadora para cada una de las once vacunas que conforman el esquema nacional de vacunación en México vigente en 2007.
Resultados: las vacunas aplicadas en 2007 aumentaron 113% respecto a 2003, sin embargo, los reportes de ETAV se incrementaron 400% en el mismo periodo. La vacuna con más reportes de esta naturaleza es la pentavalente con 153 (0.6 ETAV/100,000 dosis aplicadas). No obstante, la tasa de reactogenicidad más elevada corresponde a la vacuna antirrotavirus con 8.2 ETAV/100,000 dosis aplicadas (64 ETAV), seguida de la vacuna BCG (tasa 2.0) y SR (tasa 1.8). Las vacunas menos reactógenas son antihepatitis B (tasa 0.1), Td y Sabin (ambas con tasa menor a 0.1). Aunque durante las semanas nacionales de salud se reporta la mayor cantidad de ETAV, la tasa de reactogenicidad es la más baja del año (menor de 0.2 ETAV por 100,000 dosis aplicadas). La distribución por género de los ETAV no muestra diferencia significativa entre hombres y mujeres; 39.29% de los casos corresponde a niños menores de un año; 27.37% a niños entre uno y cuatro años de edad; 10.21% a niños entre cinco y 14 años. Del total de ETAV, 53.16% presentaron manifestaciones clínicas leves, 29.81% moderados, y 17.03% graves. Se estimó que 48.54% de los ETAV presentaron asociación causal, 27.62% fueron eventos coincidentes y 23.84% correspondió a errores técnicos. El porcentaje de ETAV reportados por la Secretaría de Salud (70.44%) es mayor que la proporción de dosis aplicadas que le corresponde (55%), el resto de las instituciones (IMSS, ISSSTE, DIF, PEMEX, SEDENA y la medicina privada) reportaron 29.56% de los ETAV, mientras que la proporción de dosis aplicadas es de 45%. Al momento del reporte, 72.87% de los casos se encontraban asintomáticos, 1.96% en recuperación, 3.53% estables, 17.15% mostraban sintomatología activa y 4.50% fallecieron.
Conclusiones: en el estudio se encontraron tasas de reactogenicidad similares a las reportadas en otras partes del mundo, con estos hallazgos podemos asumir que las vacunas que se aplican en México son seguras.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Secretaría de Salud. Eventos temporalmente asociados a la vacunación: manual de procedimientos. SSA México, 1ª edición. México, 2002. p. 17-129.

  2. Secretaría de Salud. Norma Oficial Mexicana NOM-036-SSA2-2002. Aplicación de vacunas, toxoides, sueros, antitoxinas e inmunoglobulinas en el humano. 2ª edición. México, 2002. p. 15.

  3. Panamerican Health Organization. Immunization safety, how to address events allegedly attributable to vaccination or immunization. PAHO. Washington, 2005. p. 3-14.

  4. Roitt I. Fundamentos de inmunología. 9ª edición. Editorial Panamericana. p. 296.

  5. Kliegman RM, Behrman RE, Jensen HB, et al. Tratado de Pediatria Nelson. 18ª edición. Editorial Saunders Elsevier. USA, 2007.

  6. Santos JI. El Programa de Vacunación: orgullo de México. Rev Fac Med 2003;45(3):142-53.

  7. Chen RT, Rastogi SC, Mullen JR, Hayes SW, Cochi SL, Donlon JA, Wassilak SG. The vaccine adverse event reporting system (VAERS). Vaccine 1994;12:542-550.

  8. Milstien JB, Gibson JJ. Quality control of BCG vaccine by WHO: a review of factors that influence vaccine effectiveness and safety. Bull World Health Organ 1990;68(1):93-108.

  9. Misery L, Combemale P. Systemic urticaria disclosing post-vaccine lupus tuberculosis. Ann Dermatol Venereol 1993;120(3):233-5.

  10. Romanus V, Fasth A, Tordai P, Wiholm BE. Adverse reactions in healthy and immunocompromised children under six years of age vaccinated with the Danish BCG vaccine, strain Copenhagen 1331: implications for the vaccination policy in Sweden. Acta Pediatrica 2003;82:1043–52.

  11. CDC Centers for Disease Control and Prevention. Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). Update: vaccine side effects, adverse reactions, contraindications and precautions. MMWR: Morbidity and Mortality Weekly Report 2004;45:22–31.

  12. CDC Centers for Disease Control and Prevention. Advisory Committee on Immunization. Practices (ACIP). Pertussis Vaccination: Use of acellular pertussis vaccines. MMWR: Morbidity and Mortality Weekly Report, 2005;46(RR-7):1-16.

  13. Plotkin SA. Rubella vaccine. In: Plotkin SA, Orenstein WA (eds.). Vaccines. 3rd edition. Philadelphia, 1999. Saunders Company. p. 409-40.

  14. Scheifele D, Bjornson G, Barreto L, Meekison W, Guasparini R. Controlled trial of Haemophilus influenzae type B, diphtheria, tetanus and pertussis vaccines, in 18-month-old children, including comparison of arm versus thigh injection. Vaccine 2002;10:455-60.

  15. CDC. Centers for Disease Control and Prevention. Recommendations for use of Haemophilus by conjugate vaccines and a combined diphtheria, tetanus, pertussis, and Haemophilus B vaccine. Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). MMWR: Morbidity and Mortality Weekly Report 2003;42(RR-13):1-15.

  16. Mulholland EK, Byass P, Campbell H, et al. The immunogenicity and safety of Haemophilus influenzae type B, tetanus toxoid conjugate vaccine in Gambian children. Annals of Tropical Pediatrics 1994;14:183-8.

  17. Fritzell B, Plotkin SA. Efficacy and safety of a Haemophilus influenzae type B capsular polysaccharide-tetanus protein conjugate vaccine. Journal of Pediatrics 1992;121:355-62.

  18. Global Programme for Vaccines and Immunization (GPV). The WHO position paper on Haemophilus influenzae type B conjugate vaccines. Weekly Epidemiological Record 1998;73:64-8.

  19. Joensuu J, Koskenniemi E, Vesikari T. Symptoms associated with rhesus-human reassortant rotavirus vaccine in infants. Pediatr Infect Dis J 1998;17:334-9.

  20. Murphy T, Gargiullo P, Massoudi M, Nelson D, Jumaan A, Okoro C, et al. Intussusception among infants given an oral rotavirus vaccine. N Engl J Med 2001;344:564-72.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Rev Enfer Infec Pediatr. 2010;23.24

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...