medigraphic.com
ENGLISH

Revista del Centro Dermatológico Pascua

ISSN 1405-1710 (Impreso)
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2011, Número 2

<< Anterior Siguiente >>

Rev Cent Dermatol Pascua 2011; 20 (2)


Epidermolisis bulosa adquirida: Lo nuevo en biología molecular

Peña OJ, Chávez BJMI
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 40-45
Archivo PDF: 392.04 Kb.


PALABRAS CLAVE

Epidermolisis bulosa adquirida, biología molecular.

RESUMEN

Las enfermedades ampollosas como el pénfigo vulgar, el penfigoide, la epidermolisis bulosa adquirida (EBA), y la enfermedad IgA lineal son el resultado de una respuesta inmune anormal contra las proteínas de los desmosomas o de la membrana basal. La epidermolisis bulosa adquirida es una patología poco frecuente, con una prevalencia de 0.2 por millón de habitantes. No existe predilección de raza o sexo. Para realizar un diagnóstico certero se requiere el empleo de técnicas de biología molecular e inmunohistoquímica. En el presente artículo hacemos una revisión de los aspectos moleculares actuales en la patogenia de esta enfermedad.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Robinson ND, Hashimoto T, Amagai M et al. Continuing medical education: the new pemphigus variants. J Am Acad Dermatol 1999; 40: 649-671.

  2. Patricio P, Ferreira C, Gomes C. Autoimmune bullous dermatoses: A review, annals of the New York Academy of Sciences. September 2009; 1173(1): 203-210.

  3. Sitaru C, Goebeler M, Zillikens D. Bullous autoimmunedermatoses: pathogenesis and diagnosis. J Dtsch Dermatol Ges 2004; 2: 123-128.

  4. Zhu X, Niimi Y, Bystryn J. Epidermolysis bullosa acquisita. Incidence in patients with basement membrane zone antibodies. Arch Dermatol 1990; 126: 171-174.

  5. Tadashi N, Takekuni Y, Zillikens. Epidermolysis bullosa acquisita: What’s new? Journal of Dermatology 2010; 37(3): 220-230.

  6. Woodley DT, Remington J, Chen M. Autoimmunity to type VII collagen: epidermolysis bullosa acquisita. Clin Rev Allergy Immunol 2007; 33: 78-84.

  7. Nagy N, McGrath JA. Blistering skin diseases: a bridge between dermatopathology and molecular biology. Histopathology 2010; 56(1): 91-99.

  8. Mihai S, Sitaru C. Immunopathology and molecular diagnosis of autoimmune bullous diseases. J Cell Mol Med 2007; 11: 462-481.

  9. Mayuzumi M et al. Childhood epidermolysis bullosa acquisita with autoantibodies against the noncollagenous 1 and 2 domains of type VII collagen: case report and review of the literature. British Journal of Dermatology 2006; 155:1048-1052.

  10. Mutasin D. Autoimmune bullous dermatoses in the elderly. Drugs Aging 2010; 27(1): 1-19.

  11. Sitaru C. Experimental models of epidermolysis bullosa acquisita. Experimental Dermatology 2007; 16: 520-531.

  12. Chen M, Chan LS, Cai X et al. Development of an ELISA for rapid detection of anti-type VII collagen autoantibodies in epidermolysis bullosa acquisita. J Invest Dermatol 1997; 108: 68-72.

  13. Hallel-Halevy D, Nadelman C, Chen Met et al. Epidermolysis bullosa acquisita: update and review. Clin Dermatol 2001; 19: 712-718.

  14. Engineer L, Ahmed AR. Emerging treatment for epidermolysis bullosa acquisita. J Am Acad Dermatol 2001; 44: 818-828.

  15. Mutasim DF. Management of autoimmune bullous diseases: Pharmacology and therapeutics. J Am Acad Dermatol 2004; 51: 859-877.

  16. Kirtschig G, Murrell D, Wojnarowska F et al. Interventions for mucous membrane pemphigoid ⁄ cicatricial pemphigoid and epidermolysis bullosa acquisita: a systematic literature review. Arch Dermatol 2002; 138: 380-384.

  17. Schmidt E, Hopfner B, Chen C et al. Childhood epidermolysis bullosa acquisita: a novel variant with reactivity to all three structural domains of type VII collagen. Br J Dermatol 2002; 147: 592-597.

  18. Woodley D, Chang C, Saadat P, Ram R, Liu Z, Chen M. Evidence that anti-type VII collagen antibodies are pathogenic and responsible for the clinical, histological, and immunological features of epidermolysis bullosa acquisita. J Invest Dermatol 2005; 124: 958-964.

  19. Woodley D, Ram R, Doostan A et al. Induction of epidermolysis bullosa acquisita in mice by passive transfer of autoantibodies from patients. J Invest Dermatol 2006: 126: 1323-1330.

  20. Ludwig R, Bieber K, Muller S. Generation of blister-inducing autoantibodies of distinct subclasses and specificity is linked to H2s in an active mouse model of epidermolysis bullosa acquisita: P095 Experimental Dermatology 2010; 19(2): 182.

  21. Ludwig R, Bieber K, Muller S. The role of cytokines and the major histocompatibility complex locus H2s insusceptibility to experimental epidermolysis bullosa acquisit. Experimental Dermatology 2010; 19(2): 179.

  22. Kasperkiewicz M, Hirose M, Recke A. Clearance rates of circulating and tissue-bound autoantibodies to type VII collagen in experimental epidermolysis bullosa acquisita. British Journal of Dermatology 2010; 162(5): 1064-1070.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Rev Cent Dermatol Pascua. 2011;20

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...