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>Revistas >Gaceta Médica de México >Año 2011, No. 1


López-Lizárraga EP, Bolaños-Jiménez R, Treviño-Alanís MG, Rivera-Silva G
Síndrome de Morning Glory
Gac Med Mex 2011; 147 (1)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 70-71
Archivo PDF: 73.66 Kb.


Texto completo




RESUMEN

Kindier describió por primera vez en 1970 el síndrome de Morning Glory. Este síndrome es una alteración congénita del nervio óptico de predominio unilateral e incidencia muy escasa. Se caracteriza por un disco óptico de tamaño incrementado, excavación profunda, presencia de restos de tejido glial y disposición radial de la vascularización retiniana. El objetivo de este trabajo es presentar la imagen fundoscópica de una paciente con este raro síndrome de Morning Glory.


Palabras clave: Nervio Óptico, Coloboma, Desprendimiento de Retina, Excavación.


REFERENCIAS

  1. Kindier P. Morning glory syndrome: unusual congenital optic disk anomaly. Am J Ophthtalmol. 1970;69:376-84.

  2. Trabouisi El. Morning glory disc anomaly or optic disc coloboma. Arch Ophthtalmol. 1994;112:153.

  3. Salam M, Erdem U, Kocaolu M, Tayfun C, Ucoz T, Somuncu I. Optic disc coloboma (the morning glory syndrome) and optic nerve coloboma associated with transsphenoidal meningoencaphalocele. Eur J Radiol Extra. 2003;45:71-6.

  4. Hodgkins P, Lees M, Lawson J, et al. Optic disc anomalies and frontonasal dysplasia. Br J Ophthtalmol. 1998;82:290-3.

  5. Cennamo G, De Crecchio Giuseppe, Laccarino G, Forte R, Cennamo G. Evaluation of morning glory syndrome with spectral optical coherence tomography and echography. Ophthalmology. 2010;117:1269-73.



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