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Revista de Especialidades Médico-Quirúrgicas

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2008, Número 1

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Rev Esp Med Quir 2008; 13 (1)


Heterotopia neuroglial nasal en un recién nacido: comunicación de un caso clínico y revisión bibliográfica

Astorga TR, Peñaflor AER, Castañeda GMA
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 32-34
Archivo PDF: 236.59 Kb.


PALABRAS CLAVE

glioma nasal, caso clínico, México.

RESUMEN

Los gliomas nasales son tumoraciones benignas que ocurren en 1 de cada 30, 000 nacidos vivos en Estados Unidos. Su localización puede ser: intranasal (30%), extranasal (60%) o combinada (10%). El glioma nasal es la forma más común de tejido cerebral heterotópico. Lo padecen hombres y mujeres. Casi siempre son anomalías aisladas, sin otras malformaciones congénitas concomitantes. En 15% de los casos puede existir una conexión fibrosa a través de la lámina cribiforme y el espacio intracraneal. Se comunica el caso clínico de una paciente de 30 días de nacida con una tumoración nasal que se le extirpó; el diagnóstico histopatológico fue de glioma nasal. Tres meses después de la extirpación su estado clínico era satisfactorio.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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  2. Brown K, Rodriguez K, Brown OE. Congenital malformations of the nose. In: Cummings, Flint, Harker, Haughey, Richardson, Robbins and Schuller. Otolaryngology Head and Neck Surgery. 4a ed. Pennsylvania: Elsevier Mosby, 2005;pp:4099-5109.

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