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Revista de Endocrinología y Nutrición

ISSN 0188-9796 (Impreso)
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2011, Número 1

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Rev Endocrinol Nutr 2011; 19 (1)


Características ecocardiográficas de los pacientes con acromegalia del Centro Médico Nacional «20 de Noviembre»

Balderrama-Soto A, Vergara-López A, Guillén-González MÁ, Joya-Galeana J, Ixcamparij-Rosales CH
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 7-11
Archivo PDF: 72.94 Kb.


PALABRAS CLAVE

Acromegalia, cardiomiopatía acromegálica.

RESUMEN

Objetivo: Describir las anormalidades ecocardiográficas en pacientes con acromegalia del Centro Médico Nacional «20 de Noviembre». Material y métodos: Estudio observacional y transversal de pacientes que acudieron a la Consulta Externa del Servicio de Endocrinología de febrero a junio del 2010. A todos se les realizó ecocardiograma Doppler. Se compararon a los pacientes con alteraciones ecocardiográficas y sin ellas. Resultados: Se incluyeron 35 pacientes, 22 (62.9%) mujeres y 13 (37.1%) hombres, con una edad promedio de 52.8 ± 13 años; duración promedio de la enfermedad de 12.9 años. De los 35 pacientes, 28 (80%) habían sido sometidos a cirugía transesfenoidal, mientras que 7 no habían recibido tratamiento. El ecocardiograma mostró hipertrofia del septum y de la pared posterior en 40% de los pacientes; el grosor del septum se correlacionó positivamente con la duración de la enfermedad (r = 0.38, p = 0.025), con hipertensión arterial (r = 0.51, p = 0.002) y con la invasión a senos cavernosos en la RMN (r = 0.38, p = 0.025). Se encontró disfunción diastólica en 54.28% y el 40% tenía algún grado de afección valvular. El nivel de control bioquímico no se correlacionó con los hallazgos ecocardiográficos. Conclusiones: Como era de esperarse, al menos el 40% de nuestros pacientes presentaron alteraciones ecocadiográficas, siendo la hipertrofia concéntrica de ventrículo izquierdo la más común. Los hallazgos no se correlacionaron con el grado de control bioquímico pero sí con la duración de la enfermedad, lo que sugiere que son consecuencia de la hipersomatotropinemia crónica.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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