Macías-Hernández G, Campos-Macías JL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 236-238
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RESUMEN

El síndrome de fibrodisplasia osificante progresiva (FOP) es una enfermedad muy rara del tejido conectivo, clínicamente caracterizada por osificación progresiva de tejidos blandos y habitualmente con malformación del primer ortejo (dedo de los pies). Material y métodos: se revisaron clínica, radiológica y tomográficamente a tres pacientes con diagnóstico de FOP durante el año de 2006. Resultados: Tres pacientes del sexo femenino de 4, 6 y 12 años de edad con deformidad a nivel del primer dedo de pies y presencia de tumoraciones induradas a nivel de tronco, cuello y hombros. Conclusión: La FOP es una enfermedad genética autosómica dominante, rara, que se manifiesta por osificación de tejidos blandos, la cual limita progresivamente la movilidad de las articulaciones y del tronco.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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