1999, Número 2
Cir Plast 1999; 9 (2)
Neurilemoma del nervio cubital: diagnóstico y tratamiento. Reporte de un caso
Ramírez LEA, Páez MJ, Rozen FI, Chávez J
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Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 83-85
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RESUMEN
El neurilemoma o schwannoma es un tumor de origen nervioso poco frecuente, que en el caso de la mano constituye el 1%, se debe diferenciar del neurofibroma. El diagnóstico no es fácil y con frecuencia se realiza durante el transoperatorio o con el estudio histopatológico del tumor resecado. En el Hospital de Ortopedia “Dr. Victorio de la Fuente Narváez“, del Instituto Mexicano del Seguro Social, de 1993 a 1997 se registraron 38 casos de tumores de origen nervioso, 31 se reportaron como neurofibromas, seis neurilemomas y un caso de schwannoma maligno. Se presenta un caso clínico de un hombre de 25 años de edad con un tumor del nervio cubital izquierdo de dos años de evolución, el cual fue operado bajo magnificación, encontrando un tumor encapsulado y fascículos íntegros del nervio afectado. Se realizó la extirpación del tumor, mismo que se envió a patología, diagnosticando neurilemoma. El resultado fue satisfactorio, conservando la función del nervio afectado. Se concluye que el diagnóstico de este tumor no es fácil, sin embargo en cualquier lesión de origen nerviosa se debe pensar en él y tratar de diagnosticarlo en el transoperatorio con la finalidad de conservar el nervio y resecar sólo el tumor.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)