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Revista de Endocrinología y Nutrición

ISSN 0188-9796 (Impreso)
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2011, Número 2

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Rev Endocrinol Nutr 2011; 19 (2)


Tamaño tumoral y su asociación con deficiencia hormonal hipofisaria postquirúrgica de craneofaringioma en niños

Bahena-García AL, Tamez-Pérez HE, Sánchez-Sánchez LM, Quintanilla-Flores DL, Hernández-Coria MI, Cisneros-Franco JM, Palacios-Saucedo G, Escudero-Rendón AJ
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 58-61
Archivo PDF: 89.03 Kb.


PALABRAS CLAVE

Craneofaringioma, tamaño tumoral, panhipopituitarismo, neurocirugía pediátrica, deficiencias hormonales.

RESUMEN

Antecedentes: El craneofaringioma constituye el tercer tumor intracraneal más frecuente en la población pediátrica. Posterior a la cirugía, los pacientes presentan deficiencias hormonales que requieren terapia sustitutiva. Objetivo: Evaluar si el tamaño tumoral mayor a 4 cm se asocia al desarrollo de deficiencia hormonal hipofisaria posterior a la resección quirúrgica de craneofaringioma. Métodos: Se realizó un reporte de serie de casos retrolectivo en el que se incluyeron pacientes pediátricos con craneofaringioma que fueron intervenidos quirúrgicamente del 1 de marzo de 2007 al 1 de marzo de 2009 en un hospital de tercer nivel. Se analizaron variables como edad, sexo, tipo de resección quirúrgica y déficit neurológico previo a la cirugía, así como el tipo de deficiencia hormonal postquirúrgica. Los pacientes fueron divididos según el tamaño del tumor en grupo 1 (≤ 4 cm) y grupo 2 (› 4 cm). Resultados: De los 22 pacientes incluidos, 13 pertenecieron al grupo 1 y nueve al grupo 2. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre el tamaño del tumor y las variables de: edad, sexo, tipo de resección quirúrgica, déficit neurológico previo. Al analizar en forma independiente cada deficiencia hormonal entre ambos grupos no se encontraron diferencias significativas. Conclusiones: No existe relación entre el tamaño del tumor y deficiencia hormonal hipofisaria postquirúrgica en niños con craneofaringioma.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Halac I, Zimmerman D. Endocrine manifestations of craniopharyngioma. Childs Nerv Syst 2005; 21: 640-648.

  2. Lena G, Paredes AP, Scavarda D, Giusiano B. Craniopharyngioma in children: Marseille experience. Childs Nerv Syst 2005; 21: 778-784.

  3. Karavitaki N, Cudlip S, Adams C. Craniopharyngiomas. Endocr Rev 2006; 27: 371-397.

  4. Müller H. Childhood craniopharyngioma. Horm Res 2008; 69: 193-202.

  5. Müller H, Sörensen N. Childhood craniopharyngioma. Recent advances in diagnosis and treatment. Dtsch Arztebl 2006; 103: 2634-2640.

  6. Sklar CA. Craniopharyngioma: Endocrine abnormalities at presentation. Ped Neurosurg 1994; 21: 18-20.

  7. Vries LD, Lazar L, Phillip M. Craniopharyngioma: Presentation and endocrine sequelae in 36 children. J Ped Endocrinol Metab 2003; 16: 703-710.

  8. Kendall-Taylor P, Jönsson PJ, Abs R et al. The clinical, metabolic and endocrine features and the quality of life in adults with childhood-onset craniopharyngioma compared with adult-onset craniopharyngioma. Eur J Endocrinol 2005; 152: 557-567.

  9. Elliott RE, Wisoff JH. Successful surgical treatment of craniopharyngioma in very young children. J Neurosurg Pediatrics 2009; 3: 397-406.

  10. Yaşargil MG, Curcic M, Kis M, Siegenthaler G, Teddy PJ, Roth P. Total removal of craniopharyngiomas. J Neurosurg 1990; 73: 3-11.

  11. Kumar-Gupta D, Ojha B, Sarkar C, Mahapatra A, Mehta V. Recurrence in craniopharyngiomas: Analysis of clinical and histological features. J Clin Neuroscience 2005; 13: 438-442.

  12. Salas-Mallea A, Burgoa-Medrano N, Rocha-Fernández C. Craneofaringioma, a propósito de un caso. Rev Soc Bol Ped 2006; 45: 98-101.

  13. Álvarez C, Rodríguez R, Wong P et al. Nueva alternativa en el manejo del craneofaringioma sólido quístico. Anales de la Facultad de Medicina 1999; 60: 293-297.

  14. Müller H, Emser A, Faldum A, Bruhnken G, Etavard N, Gebhardt U. Longitudinal study on growth and body mass index before and after diagnosis of childhood craniopharyngioma. J Clin Endocrinol Metab 2004; 89: 3298-3305.

  15. Müller HL. Consequences of craniopharyngioma surgery in children. J Clin Endocrinol Metab 2011; 96: 1981-1991.

  16. Adamson T, Wiestler O, Kleihues P, Yasargil G. Correlation of clinical and pathological features in surgically treated craniopharyngiomas. J Neurosurg 1990; 73: 12-74.

  17. Pereira AM, Schmid EM, Schutte PJ et al. High prevalence of long-term cardiovascular, neurological and psychosocial morbidity after treatment for craniopharyngioma. Clin Endocrinol 2005; 62: 197-204.

  18. Duff JM, Meyer FB, Ilstrup DM, Laws ERJ, Schleck CD, Scheithauer BW. Long-term outcomes for surgically resected craniopharyngiomas. Neurosurgery 2000; 46: 291.

  19. Weiner HL, Wisoff JH, Rosenberg ME et al. Craniopharyngiomas: A clinicopathological analysis of factors predictive of recurrence and functional outcome. Neurosurgery 1994; 35: 1001-1011.

  20. Hoffman HJ, Silva MD, Humphreys RP, Drake JM, Smith ML, Blaser SI. Aggressive surgical management of craniopharyngiomas in children. J Neurosurg 1992; 76: 47-52.




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