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>Revistas >Gaceta Médica de México >Año 2011, No. 6


Pachajoa H, Quintero JC
Diagnóstico prenatal de un paciente con complejo agnatia holoprosencefalia
Gac Med Mex 2011; 147 (6)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 538-540
Archivo PDF: 572.75 Kb.


Texto completo




RESUMEN

El complejo agnatia holoprosencefalia (CAH) se caracteriza por ausencia o hipoplasia severa de la mandíbula, posición anormal de las orejas, microstomía y holoprosencefalia. Se presenta un caso de la hija de una madre de 34 años (grávida, 3; partos, 2), con diagnóstico por ecografía tridimensional multiplanar de detalle anatómico de holoprosencefalia y otocefalia, por lo que se hizo diagnóstico de CAH. Se hace una revisión de la literatura y se discuten los posibles diagnósticos diferenciales.


Palabras clave: Diagnóstico prenatal, Holoprosencefalia, Complejo disgnatia.


REFERENCIAS

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