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Medicina Cutánea Ibero-Latino-Americana

ISSN 0210-5187 (Digital)
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2011, Número 3

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Med Cutan Iber Lat Am 2011; 39 (3)


El diagnóstico de las epidermolisis ampollosas congénitas

Salas AJC
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 93-94
Archivo PDF: 586.59 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

FRAGMENTO

Aquellos que hemos tenido contacto estrecho con pacientes recién nacidos con ampollas y úlceras extensas nos hemos dado cuenta de la gran dificultad diagnóstica que representan estos pacientes. En primer lugar, los padres del infante muestran una desesperación importante ante el estrés que les provoca observar a su recién nacido con ampollas y úlceras sin causa aparente.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Fine JD, Eady RA, Bauer EA, Bauer JW, Bruckner-Tuderman L, Heagerty A et al. The classification of inherited epidermolysis bullosa (EB):

  2. Report of the Third International Consensus Meeting on Diagnosis and Classification of EB. J Am Acad Dermatol 2008; 58: 931-50.

  3. Fine JD, Hintner H. Vivir con Epidermólisis Bullosa. Etiología, diagnóstico, asistencia interdiciplinaria y tratamiento. Ed. Springer-Verlag, Viena 2009.




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