Vargas MC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 355-357
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RESUMEN

La β talasemia consiste en mutaciones puntuales que llevan a una síntesis defectuosa de las cadenas beta de la hemoglobina, por lo cual se encuentra otros tipos de hemoglobina en mayor cantidad, produciéndose al mismo tiempo exceso de cadenas alfa libres, además dependiendo que tan importante sea el déficit, así será el grado o severidad de la enfermedad, con lo cual la clínica y hallazgos de laboratorio varían, según sea una talasemia menor, intermedia o mayor.

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