Espinoza TM, Edwards CM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 33-38
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RESUMEN

El Síndrome de Kawasaki es una vasculitis aguda multisistémica, cuya etiología es desconocida, la cual afecta principalmente a infantes. Esta patología fue descrita en 1967, Japón por el Dr. Tomisaku Kawasaki. Desde entonces esta patología ha sido reconocida en niños de todas las razas al rededor del mundo, la cual se caracteriza por fiebre, conjuntivitis no exudativa bilateral, rash polimórfico, eritema de labios y mucosa oral, cambios en extremidades como eritema y/o edema en palmas y plantas y adenopatía cervical. Por tal motivo el diagnóstico está basado en la historia clínica y el examen físico, no obstante estas características no son únicas de la enfermedad de Kawasaki lo que dificulta su diagnóstico. Las anormalidades de las arterias coronarias se desarrollan en 15-25% de los niños no tratados tempranamente; estas anormalidades incluyen pananteritis, dilatación o formación de aneurismas y puede llevar a enfermedad isquémica o repentinamente a la muerte. De hecho actualmente la Enfermedad de Kawasaki es considerada como una de las dos principales causas de enfermedad cardiaca adquirida en niños, sobrepasando a la Fiebre Reumática en muchas partes del mundo.

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