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2007, Número 4

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Acta Cient Estud 2007; 5 (4)


Displasia Osteofibrosa Costal. A Propósito De Un Caso Clínico

Bousquet JR, Granado Á, Bousquet JA, Rodríguez I, Charcousse Y
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 178-185
Archivo PDF: 313.09 Kb.


PALABRAS CLAVE

Displasia Fibrosa, Tumores Benignos, Displasia Fibrosa Monostótica.

RESUMEN

La displasia ósteo fibrosa (DOF) es una patología idiopática del esqueleto, en la cual la médula de algunos huesos es reemplazada por tejido fibroso y óseo desorganizado, con trabéculas de hueso inmaduro, carente de osteoblastos. Tienen predilección por los huesos largos, las costillas y los huesos craneofaciales. Puede implicar un hueso (monostósica o monostótico), múltiples huesos (poliostósica o poliostótica), y una forma poliostótica acompañada de anormalidades endocrinas, como pubertad precoz, maduración esquelética prematura o hipertiroidismo, conjunto conocido actualmente como enfermedad de Albrighty. Objetivo: Informar el caso de un paciente masculino de 60 años de edad, portador de un TU. Método: Descripción del caso clínico y revisión de la literatura. Ambiente: Departamento de Cirugía. Hospital Universitario Dr. Luis Razetti. Barcelona. Estado Anzoátegui. Resultado: Se procedió a realizar Toracotomía Axilar Derecha con ampliación Antero Inferior por TU Costal. Conclusión: La gran mayoría de las lesiones son asintomáticas, afectan a un solo hueso (variedad monostósica) y se han descubierto accidentalmente. La cirugía esta indicada para toma de biopsia confirmativa, corrección de la deformidad, prevención de fracturas patológicas y/o la extirpación de lesiones sintomáticas.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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