Villanueva OA, Ramos-Garibay JA, Manríquez RA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 24-26
Archivo PDF: 100.93 Kb.

RESUMEN

El reticulohistiocitoma solitario pertenece al grupo de las histiocitosis no Langerhans. Está constituido por una acumulación en la dermis de histiocitos grandes, de citoplasma eosinófilo, con aspecto de «vidrio esmerilado». Su etiología aún se desconoce, sin embargo se sugiere que podría ser una respuesta local a cualquier estímulo inflamatorio. Clínicamente se caracteriza por la presencia de una neoformación localizada a cabeza o cuello, asintomática, de color amarillo o pardo. No se asocia a manifestaciones sistémicas y no tiende a recurrir después del tratamiento quirúrgico.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Barbosa FL, Shu KP, Ramos SM. Reticulohistiocytosis. Dermatol Clin 2007; 25: 625-632.

2. Miettinen M, Fetsch JF. Reticulohistiocytoma (Solitary epithelioid histiocytoma) A clinicopathologic and immunohistochemical study of 44 cases. Am J Surg Pathol 2006; 30: 521-528.

3. Burgdorf F, Walter HC. The Histiocytosis. En: Elder DE, Elenitsas R, Johnson BL Jr, Murphy GF. Lever’s Histopathology of the skin. 8a Ed. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 1997: 610-611.

4. Llamas-Velasco M, Gallo E, Navarro R, Sánchez-Pérez J. Hallazgos en dermatoscopia del reticulohistiocitoma cutáneo solitario. Actas Dermosifiliogr 2010; 101: 456-457.

5. Rubegni P, Mandato F, Mourmouras V, Miracco C, Fimiani M. Xanthomatous papule in a child. Clinical and Experimental Dermatology 2010; 35: 58-59.

6. Bakri SJ, Carlson JA, Meyer DR. Recurrent solitary reticulohistiocytoma of the eyelid. Ophthal Plast Reconstr Surg 2003; 19(2): 162-164.