medigraphic.com
ISSN 2594-1526 (Digital)
Antes Revista del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias

 Ver anteriores al 2010

2011, Número 4

<< Anterior Siguiente >>

Neumol Cir Torax 2011; 70 (4)


Papel del adipocito en la expresión del factor inducible por hipoxia (HIF) asociado a la obesidad

Nava RHJ, Zamudio CP, García CA, Noyola UMC, Pizaña VA, Hernández JC, Reynoso RR

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 42
Paginas: 261-266
Archivo PDF: 122.30 Kb.


RESUMEN

La obesidad es un problema muy importante a nivel mundial que ha aumentado rápidamente alcanzando características de pandemia. Es un problema fundamentalmente de balance de energía causado por la interacción de una serie de factores sociales, culturales, conductuales y genéticos. La etiología o causa de la obesidad, es un desequilibrio entre la energía ingerida en los alimentos y la energía gastada. El exceso de energía se almacena en las células grasas que se agrandan y/o aumentan en número. La hipertrofia e hiperplasia de las células grasas constituyen la lesión patológica de la obesidad. El desarrollo masivo del tejido adiposo conduce a la formación de áreas hipóxicas. El tejido adiposo se expande, y algunos adipocitos quedan demasiado distantes de la vasculatura y no pueden ser oxigenados correctamente. La hipoxia una deficiencia de oxígeno, es un estímulo importante que afecta a un gran número de funciones biológicas, tales como la angiogénesis, la proliferación celular, la apoptosis y la inflamación y cambios en el metabolismo celular, de la respiración aeróbica a la glucólisis anaeróbica. La hipoxia en el tejido adiposo obeso media su efecto a través de la expresión del regulador clave de la hipoxia, el factor inducible por hipoxia (HIF) un factor de transcripción básico compuesto por dos subunidades HIF-α y HIF-β.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Caballero C, Hernández B, Moreno H, et ál. Obesidad, actividad e inactividad física en adolescentes de Morelos, México: un estudio longitudinal. Arch Latinoam Nutr 2007;57:231-237.

  2. Obregón MJ. Obesidad, termogénesis y hormonas tiroideas. Rev Esp Obes 2007;5:27-38.

  3. Trayhurn P. Adipocyte biology. Obes Rev 2007;8(Suppl1):41-44.

  4. Halberg N, Khan T, Trujillo ME, et ál. Hypoxia-inducible factor 1alpha induces fibrosis and insulin resistance in white adipose tissue. Mol Cell Biol 2009;29: 4467-4483.

  5. Regazzetti C, Peraldi P, Grémeaux T, et ál. Hypoxia decreases insulin signaling pathways in adipocytes. Diabetes 2009;58:95-103.

  6. Fogel RW, Costa DL. A theory of technophysio evolution, with some implications for forecasting population, health care costs, and pension costs. Demography 1997;34:49-66.

  7. Caballero B. The global epidemic of obesity: an overview. Epidemiol Rev 2007;29:1-5.

  8. Hofbauer KG. Molecular pathways to obesity. Int J Obes Metab Disord 2002; 26(Suppl 2):S18-S27.

  9. de Ferranti S, Mozaffarian D. The perfect storm: obesity, adipocyte dysfunction, and metabolic consequence. Clin Chem 2008;54:945-955.

  10. Bahceci M, Gokalp D, Bahceci S, Tuzcu A, Atmaca S, Arikan S. The correlation between adiposity and adiponectin, tumor necrosis factor alpha, interleukin-6 and high sensitivity C-reactive protein levels. Is adipocyte size associated with inflammation in adults?. J Endocrinol Invest 2007;30:210-214.

  11. Avram MM, Avram AS, James WD. Subcutaneous fat in normal and diseased states 3. Adipogenesis: from stem cell to fat cell. J Am Acad Dermatol 2007;56:472-492.

  12. Bailey JW, Barker RL, Beauchene RE. Age-related changes in rat adipose tissue cellularity are altered by dietary restriction and exercise. J Nutr 1993;123:52-58.

  13. Fox CS, Massaro JM, Hoffmann U, et ál. Abdominal visceral and subcutaneous adipose tissue compartments: association with metabolic risk factors in the Framingham Heart Study. Circulation 2007;116:39-48.

  14. Semenza GL. Hydroxylation of HIF-1: oxygen sensing at the molecular level. Physiology 2004;19:176-182.

  15. Semenza GL. HIF-1, O2, and the 3 PHDs: how animal cells signal hypoxia to the nucleus. Cell 2001;107;1-3.

  16. Semenza GL. Life with oxygen. Science 2007;318:62-64.

  17. Hosogai N, Fukuhara A, Oshima K, et ál. Adipose tissue hypoxia in obesity and its impact on adipocytokine dysregulation. Diabetes 2007;56:901-911.

  18. Semenza GL. Targeting HIF-1 for cancer therapy. Nat Rev Cancer 2003;3:721-732.

  19. Ye J, Gao Z, Yin J, He Q. Hypoxia is a potential risk factor for chronic inflammation and adiponectin reduction in adipose tissue of ob/ob and dietary obese mice. Am J Physiol Endocrinol Metab 2007;293:E1118-E1128.

  20. Trayhurn P, Wang B, Wood IS. Hypoxia and the endocrine and signalling role of white adipose tissue. Arch Physiol Biochem. 2008;114:267-276.

  21. Arvelo F, Cotte C. Hipoxia en la malignidad del cáncer. Invest Clin 2009; 50:529-546.

  22. Caramelo C, Peña DJ, Castilla A, et ál. Respuesta a la hipoxia. Un mecanismo sistémico basado en el control de la expresión génica. Medicina 2006;66:155-164.

  23. Brahimi-Horn MC, Pouysségur J. Oxygen, a source of life and stress. FEBS Lett 2007; 581:3582-3591.

  24. Semenza GL. HIF-1 and mechanisms of hypoxia sensing. Curr Opin Cell Biol 2001;13:167-171.

  25. Höpfl G, Ogunshola O, Gassmann M. HIFs and tumors–causes and consequences. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 2004;286:R608-R623.

  26. López-Barneo J, del Toro R, Levitsky KL, Chiara MD, Ortega-Sáenz P. Regulation of oxygen sensing by ion channels. J Appl Physiol 2004:96;1187-1195.

  27. Cummins EP, Taylor CT. Hypoxia-responsive transcription factors. Pflugers Arch 2005;450:363-371.

  28. Rocha S. Gene regulation under low oxygen: holding your breath for transcription. Trends Biochem Sci 2007;32:389-397.

  29. Trayhurn P, Bohan W, Wood IS. Hypoxia in adipose tissue: a basis for the dysregulation of tissue function in obesity?. Br J Nutr 2008;100:227-235.

  30. Semenza GL. Oxygen-dependent regulation of mitochondrial respiration by hypoxia-inducible factor 1. Biochem J 2007;405:1-9.

  31. Wang GL, Semenza GL. Purification and characterization of hypoxia-inducible factor 1. J Biol Chem 1995;270:1230-1237.

  32. Ivan M, Kondo K, Yang H, et ál. HIF alpha targeted for VHL-mediated destruction by proline hydroxylation: implications for O2 sensing. Science 2001;292:464-468.

  33. Lando D, Peet DJ, Whelan DA, Gorman JJ, White Law ML. Asparagine hydroxylation of the HIF transactivation domain a hypoxic switch. Science 2002;295:858-861.

  34. Mansfield KD, Guzy RD, Pan Y, et ál. Mitochondrial dysfunction resulting from loss of cytochrome c impairs cellular oxygen sensing and hypoxic HIF- alpha activation. Cell Metab 2005;1:393-399.

  35. Goldberg MA, Dunning SP, Bunn HF. Regulation of the erythropoietin gene: evidence that the oxygen sensor is a heme protein. Science 1988;242:1412-1415.

  36. Baay GGJ, Hernández CMA, Huerta YS. Contribución de la hipoxia en la remodelación del tejido pulmonar en procesos asmáticos. Rev Alerg Mex 2008;55:18-32.

  37. Cancello R, Henegar C, Viguerie N, et ál. Reduction of macrophage infiltration and chemoattractant gene expression changes in white adipose tissue of morbidly obese subjects after surgery-induced weight loss. Diabetes 2005;54:2277-2286.

  38. Ye J. Emerging role of adipose tissue hypoxia in obesity and insulin resistance. Int J Obes (Lond) 2009;33:54-66.

  39. Rausch M, Weisberg S, Vardhana P, Tortorielllo DV. Obesity in C57BL/6J mice is characterized by adipose tissue hypoxia and cytotoxic T-cell infiltration. Int J Obes 2008;32:451-463.

  40. Ten VS, Pinsky DJ. Endothelial response to hypoxia: physiologic adaptation and pathologic dysfunction. Curr Opin Crit Care 2002;8:242-250.

  41. Tomicic FJ, Guerrero PJ. Endotelio y sepsis. Med Intensiva 2005;29:142-150.

  42. Pajuelo J, Pando R, Leyva M, Hernández K, Infantes R. Resistencia a la insulina en adolescentes con sobrepeso y obesidad. An Fac Med Lima 2006; 67:23-29.




2020     |     www.medigraphic.com