Ochoa CFS, Aparicio RJM, Huitzil MEE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 608-612
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RESUMEN

La atrofia hemifacial, Enfermedad de Romberg, Síndrome de Parry-Romberg y Trofoneurosis Facial, es una entidad pocas veces vista en la práctica clínica. Se caracteriza por la atrofia del tejido graso, la piel, los músculos faciales y en algunos casos los huesos y cartílagos de un lado de la cara. Su poca frecuencia en los niños dificulta su diagnóstico cuando aparece en edades tempranas. La ortodoncia contemporánea es una disciplina que requiere de la intervención de diversas especialidades odontológicas y pediátricas.
El diagnóstico de algunas maloclusiones y deformidades dentofaciales tienen una distribución familiar y desde el punto de vista terapéutico es necesaria la cooperación entre el ortodoncista y genetista, en casos de agenesias múltiples o en el tratamiento multidisciplinario de los pacientes con fisuras labiopalatinas.
Se analizan una serie de casos, con resultados relevantes. De acuerdo con la literatura, la hemiatrofia hemifacial se presenta con mayor frecuencia en el género femenino y se ha observado con una mayor incidencia del lado izquierdo facial. En este estudio se presentan seis casos con atrofia hemifacial, cuatro del género masculino y dos del género femenino: tres hombres y una mujer presentan la forma de sable del lado izquierdo; dos hombres y una mujer en el lado derecho; quienes recibieron atención multidisciplinaria por parte de los servicios de ortodoncia y genética.