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2012, Número 1

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Acta Pediatr Mex 2012; 33 (1)


Tratamiento de urgencia de la acidemia metilmalónica

Santillán-Aguayo E, Revilla-Estivil N, LBelmont-Martínez L, Fernández-Lainez C, Guillén-López S, Ibarra-González I, Monroy-Santoyo S, Rodríguez-Schmidt R, Vela-Amieva M
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 48-51
Archivo PDF: 277.79 Kb.


PALABRAS CLAVE

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FRAGMENTO

GENERALIDADES

Las acidemias orgánicas (AO) son un grupo de trastornos que pertenecen a los errores innatos del metabolismo (EIM). Se caracterizan por un incremento de la excreción de ácidos orgánicos en la orina. La mayoría se debe a deficiencias enzimáticas del metabolismo mitocondrial de los ácidos carboxílicos activados por la coenzima A (CoA). Estos defectos producen gran acumulación de metabolitos tóxicos primarios y secundarios que alteran la homeostasis y que son responsables del cuadro clínico. En el Instituto Nacional de Pediatría (INP) la AO más frecuente es la acidemia metilmalónica (AMM), por lo cual es importante que todos los médicos conozcan y estén sensibilizados para su diagnóstico y tratamiento de urgencia.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Fenton WA, Gravel RA, Rosenblatt DS. Disorders of Propionate and Methylmalonate Metabolism. En: Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D. The Metabolic & Molecular Bases of Inherited Disease, 8a Ed. USA: McGraw-Hill; 2001. p. 2165-93.

  2. Wendel U, Ogier de Baulny H. Branched-Chain Organic Acidurias/ Acidemias. En: Fernandes J, Saudubray JM, Van den Berghe G, Walter JH. Inborn Metabolic Diseases, Diagnosis and Treatment, 4a Ed. Germany: Springer; 2006. p. 245-62.

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  4. Deodato F, Boenzi S, Santorelli F, Dionisivici C. Methylmalonic and Propionic Aciduria. Am J Med Gen Part C 2006;142C:104-22.

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