Entrar/Registro  
INICIO ENGLISH
 
Cirugía y Cirujanos
   
MENÚ

Contenido por año, Vol. y Num.

Índice de este artículo

Información General

Instrucciones para Autores

Mensajes al Editor

Directorio






>Revistas >Cirugía y Cirujanos >Año 2012, No. 1


Sánchez-García S, Manzanares-Campillo C, Menéndez-Sánchez P, Muñoz-Atienza V, Martín-Fernández J
Carcinoma de células de Merkel: presentación de un caso y revisión de la literatura
Cir Cir 2012; 80 (1)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 63-66
Archivo PDF: 311.85 Kb.

[Texto completo - PDF]

RESUMEN

Introducción: el carcinoma de células de Merkel (CCM), o merkeloma, es una neoplasia neuroendocrina infrecuente. Suele desarrollarse en la epidermis de individuos con edades superiores a los 60 años como una lesión violácea de rápido crecimiento en zonas fotoexpuestas. Su diagnóstico se basa en los estudios anatomopatológico e inmunohistoquímico.
Caso clínico: varón de 62 años con antecedentes de neumonectomía y radioterapia de dos meses de duración por carcinoma epidermoide de pulmón; es evaluado en consulta de Cirugía General por la autopalpación de tumoración axilar izquierda de semanas de evolución, no dolorosa, pétrea a la palpación y sin signos inflamatorios. En la tomografía computada (TC) se describe una lesión de probable origen ganglionar, de 8 cm de diámetro. Se realiza punción/aspiración con aguja fina (PAAF) de la lesión resultando positiva para células malignas; posterior exéresis quirúrgica del tumor con resultado inmunihistoquímico de carcinoma de células de Merkel.
Conclusiones: el carcinoma de células de Merkel es una entidad rara que se desarrolla en pacientes de edad avanzada, en zonas fotoexpuestas y como una lesión cutánea en la piel intacta. Su diagnóstico definitivo se realiza mediante técnicas de inmunohistoquímica.


Palabras clave: carcinoma de células de Merkel, carcinoma neuroendocrino cutáneo.


REFERENCIAS

  1. Rockville Merkel Cell Carcinoma Group. Merkel cell carcinoma: recent progress and current priorities on etiology, pathogenesis, and clinical management. J Clin Oncol 2009;27:4021-4026.

  2. Ott MJ, Tanabe KK, Gadd MA. Multimodality management of Merkel cell carcinoma. Arch Surg 1999;134:388-392.

  3. Swann MH, Yoon J. Merkel cell carcinoma. Semin Oncol 2007;34:51-56.

  4. Dancey AL, Rayatt SS, Soon C, Ilchshyn A, Brown I, Srivastava S. Merkel cell carcinoma: a report of 34 cases and literature review. J Plast Reconstr Aesthet Surg 2006;59:1294-1299.

  5. Sarma DP, Heagley DE, Chalupa J, Cox M, Shehan JM. An unusual clinical presentation of Merkel Cell carcinoma: a case report. Case Report Med 2010. ID 905414. doi:10.1155/2010/905414.

  6. Ruan JH, Reeves M. A Merkel cell carcinoma treatment algorithm. Arch Surg 2009;144:582-585.

  7. Zucchi S. Merkel cell carcinoma: case report and literature review, from a remote region of France. Rural Remote Health 2009;9:1072.

  8. Van Gele M, Leonard JH, Van Roy V. Frequent allelic loss at 10 q23: low incidence of PIEN mutations in Merkell cell carcinoma. Int J Cancer 2001;92:409-413.

  9. Mogha A, Fautrel A, Mouchet N, Guo N, Corre S, Adamski H, et al. Merkel cell polyomavirus small T antigen mRNA level is increased following in vivo UV-radiation. PloS One 2010;2:5.

  10. Cires Benzanilla M, González CL, Jiménez FJ, Rubio T, Amat I. Merkel cell carcinoma. On one case. An Sist Sanit Navar 2008;31:193-196.

  11. Huang GS, Chang WC, Lee HS, Taylor JA, Cheng TY, Chen CY. Merkel cell carcinoma arising from the subcutaneous fat of the arm with intact skin. Dermatol Surg 2005;31:717-719.

  12. Lawenda BD, Thirenger K, Foss RD. Merkel cell carcinoma arising in the head and neck. Am J Clin Oncol 2001;24:35-42.

  13. Gollard R, Weber R, Kosty M. Merkel cell carcinoma: review of 22 cases with surgical, pathologic, and therapeutic considerations. Am Cancer Soc 2000;88:1842-1851.

  14. Santos-Gorjón P, Morales-Martin AC, Blanco-Pérez P, Gómez- González JL, del Pozo-de Dios JC, Romo-Melgar A. Carcinoma de células de Merkel: presentación de 5 casos y revisión de la literatura. Acta Otorrinolaringol Esp 2011. doi:10.1016/j.otorri. 2010.12.009.



>Revistas >Cirugía y Cirujanos >Año2012, No. 1
 

· Indice de Publicaciones 
· ligas de Interes 






       
Derechos Resevados 2019