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2012, Número 2

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Cir Cir 2012; 80 (2)


Histiocitoma fibroso maligno intracardiaco. Reporte de un caso

Urías-Báez R, Cerda-Belmont G, Cuevas-Domínguez A, Careaga-Reyna G

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 182-185
Archivo PDF: 250.03 Kb.


RESUMEN

Introducción: los tumores primarios de corazón representan una entidad patológica rara, la incidencia reportada varía de 0.002 a 0.3%; de estos 25% son de estirpe maligna, generalmente una variante de sarcoma. El histiocitoma fibroso maligno constituye menos de 3% de los tumores primarios de corazón.
Caso clínico: presentamos el caso de una paciente femenina de 53 años de edad que acude con datos de falla cardiaca congestiva y derrame pleural. El ecocardiograma transtorácico y la tomografía computada de tórax revelaron un tumor cardiaco que involucraba la aurícula izquierda. El tumor fue removido quirúrgicamente y se demostró que se trataba de un histiocitoma fibroso maligno cardiaco. La evolución posoperatoria de la paciente fue satisfactoria, sólo persistió un derrame pleural izquierdo durante 2 semanas posoperatorias. La paciente se envío a oncología médica para tratamiento complementario.
Conclusión: el histiocitoma fibroso maligno es un tumor raro, la evolución en este caso es de pronóstico reservado.


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