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Revista de Endocrinología y Nutrición

ISSN 0188-9796 (Impreso)
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2011, Número 4

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Rev Endocrinol Nutr 2011; 19 (4)


Prolactinoma resistente a bromocriptina y cabergolina. Reporte de un caso

Ferreira-Hermosillo A, Ramos-Bustamante L, Ramírez-Rentería C, Mercado M, Mendoza-Zubieta V
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 163-166
Archivo PDF: 98.74 Kb.


PALABRAS CLAVE

Prolactinomas, agonistas dopaminérgicos, cabergolina.

RESUMEN

Los prolactinomas son los tumores hipofisarios más frecuentes. Los agonistas dopaminérgicos (AD) son el tratamiento de primera elección. El objetivo del tratamiento es la restauración del eje gonadal y en forma adicional la prevención de las complicaciones neurológicas, principalmente la compresión del quiasma óptico y de los nervios craneales. Los prolactinomas pueden presentar resistencia a AD, lo que se define como ausencia de normalización de la PRL y la falta de reducción en un 50% del tamaño del adenoma, después del uso de más de 3 mg semanales de cabergolina durante 4 meses. Los mecanismos implicados en la resistencia no han sido bien dilucidados, algunas teorías incluyen la disminución en la transcripción del gen que codifica al receptor dopaminérgico D2 (DRD2), o bien alteraciones postreceptor. La cabergolina es el AD más efectivo; sin embargo, un 5 al 15% de prolactinomas pueden ser resistentes a este fármaco; tumores que no responden a bromocriptina con frecuencia responden a cabergolina. La presencia de resistencia a ambos AD es un gran reto. Los tumores invasores resistentes pueden ser candidatos a tratamiento quirúrgico, radioterapia, y/o manejo combinado con análogos de la somatostatina o quimioterapia con temozolomida, aunque aún no se ha demostrado la eficacia de este último medicamento.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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