Ángeles L, Hernández-Valencia M, Ochoa R, Saucedo R, Zárate A

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 17-21
Archivo PDF: 84.87 Kb.

RESUMEN

El eje somatotrópico en la menopausia sufre variaciones que pueden influir en los cambios del metabolismo óseo, por lo que se realizó este estudio en mujeres postmenopáusicas de 50 a 62 años de edad, para conocer las variaciones de los marcadores bioquímicos de remodelación ósea y la correlación con el eje somatotrópico. Se midieron los niveles de osteocalcina, deoxipiridinolina, fosfatasa alcalina específica de hueso, hormona de crecimiento (GH), factor de crecimiento insulinoide-I (IGF-I), 17-Β estradiol (E₂) y hormona folículo estimulante (FSH) mediante métodos de quimioluminiscencia y radioinmunoanálisis. Se encontró una correlación significativa entre osteocalcina r = -0.64 (p ‹ 0.001) y fosfatasa alcalina específica de hueso r = -0.33 (p ‹ 0.05) con E₂ respectivamente, observándose que la disminución de E₂ aumenta la concentración de estos dos marcadores bioquímicos de remodelación ósea. Además se encontró correlación (p ‹ 0.05) entre GH con osteocalcina, fosfatasa alcalina específica de hueso y deoxipiridinolina. Sin embargo, la correlación con IGF-I, a pesar de existir aumento en la concentración, no tuvo una diferencia significativa. Estos resultados muestran que la osteocalcina es el mejor indicador de la formación ósea comparado con la fosfatasa alcalina específica de hueso y que la GH y el IGF-I, al tener concentraciones bajas en las mujeres menopáusicas, contribuyen con los cambios negativos en el metabolismo del hueso. Por lo tanto, el eje somatotrópico se puede utilizar como un índice de riesgo en las mujeres con predisposición a osteoporosis.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Consensus Development Conference: diagnosis, prophylaxis, and treatment of osteoporosis. Am J Med 1993; 94: 646-650.

2. Cosman F, Nieves J, Wilkinson C, Schnering D, Shen V, Lindsay R. Bone density changes and biochemical indices of skeletal turnover. Calcif Tissue Int 1996; 58: 236-243.

3. Peterlik M. Aging, neuroendocrine function, and osteoporosis. Exp Gerontol 1997; 32: 577-586.

4. Peienl P, Griesmacher A, Pointinger P, Marteau R, Hartl W, Gruber W, Bröll H. Association between female sex hormone and biochemical markers of bone turnover in peri-and postmenopausal women. Calcif Tissue Int 1998; 62: 388-394.

5. Akesson K, Vergnaud P, Gineyts E. Impairment of bone in elderly women with hip fracture. Calcif Tissue Int 1993; 53: 162-169.

6. Mundy RG. Cellular and molecular regulation of bone turnover. Bone 1999; 24: 35-38.

7. Raisz GL. Physiology and pathophysiology of bone remodeling. Clin Chem 1999; 45: 1353-1358.

8. Pacifici R. Cytokines, estrogen, and postmenopausal osteoporosis-second decade. Endocrinology 1998; 139: 2659-2661.

9. Fonseca ME, Ochoa R, Galván RE, Hemández M, Mercado M, Zárate A. Increased serum levels of growth hormone and insulin-like growth factor-1 associated with simultaneous decreased circulating insulin in postmenopausal women receiving hormone replacement therapy. Menopause 1998; 6: 56-60.

10. Canalis E, Agnus D. Insulin-like factors and their role in osteoporosis. Calcif Tissue Int 1996; 58: 133-134.

11. Stepan JJ. Prediction of bone loss in postmenopausal women. Osteoporos Int 2000; Suppl 6: S45-S54.

12. Watts NB. Clinical utility of biochemical markers of bone remodeling. Clin Chem 1999; 45: 1359-1368.

13. Robins SP. Crosslinking of collagen: isolation structural characterization and glycosylation of pyridinoline. Biochem J 1983; 215: 167-173.

14. Robins SP, Woitge H, Hesley R, Ju J, Seyedin S, Seibel MJ. Direct, enzymelinked immunoassay for urinary deoxypyridinoline as a specific marker for measuring bone resorption. J Bone Miner Res 1994; 10: 1643-1649.

15. Heaney RP, Abrams SA, Dawson-Hughes B, Looker A, Marcus R, Matkovic V, Weaver C. Peak bone mass. Osteoporos Int 2000; 11: 985-1009.